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呋喃唑酮片

呋喃唑酮片,西药名。为抗菌药。本品仅用于难以根除的幽门螺旋杆菌感染。

通用名称

呋喃唑酮片

英文名称

Furazolidone Tablets

汉语拼音

Funan Zuotong Pian

药品类型

抗菌药

处方类型

处方药

医保类型

医保甲类

参考价格

8.60元-16.10元

成分

本品主要成分为呋喃唑酮。

性状

本品为黄色片或糖衣片,除去包衣后显黄色。

适应症

本品仅用于难以根除的幽门螺旋杆菌感染。

规格

(1)10mg;(2)30mg;(3)100mg。

用法用量

1、口服,成人常用剂量为一次0.1g,一日3-4次;儿童按体重一日5-10mg/kg,分4次服用。

2、肠道感染疗程为5-7日,贾第鞭毛虫病疗程为7-10日。

不良反应

主要有恶心,呕吐、腹泻、头痛、头晕、药物热、皮疹、肛门瘙痒、哮喘、直立性低血压、低血糖、肺浸润等,偶可出现溶血性贫血、黄疸及多发性神经炎。

禁忌

对本品过敏者禁用。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6PD)缺乏者禁用。

注意事项

1、一般不宜用于溃疡病或支气管哮喘患者。

2、口服本品期间饮酒,则可引起双硫仑样反应,表现为皮肤潮红、瘙痒、发热、头痛、恶心、腹痛、心动过速、血压升高、胸闷、烦躁等,故服药期间和停药后5天内,禁止饮酒。

3、葡葡糖-6-磷酸脱氢酶(G-6PD)缺乏者可致溶血性贫血。

4、动物实验显示呋喃唑酮对动物有致癌风险,但临床至今未有对人类致癌的病例报道,建议使用时权衡利弊。

5、孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇及哺乳期妇女禁用。

6、儿童用药:新生儿禁用,14岁以下儿童禁用。

7、药物过量:

(1)一日剂量超过0.4g或总量超过3g时,可引起精神障碍及多发性神经炎。

(2)本品无特异拮抗药,过量时应给予对症处理及支持治疗,包括催吐、洗胃、大量饮水及补液等。

药物相互作用

1、与三环类抗抑郁药合用可引起急性中毒性精神病,应予避免。

2、本品可增强左旋多巴的作用。

3、拟交感胺、富含酪胺食物、食欲抑制药、单胺氧化酶抑制剂等可增强本品作用。

药理作用

本品为硝基呋喃类抗菌药,对革兰阳性及阴性菌均有一定抗菌作用,包括沙门菌属、志贺菌属、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、肠杆菌属、金葡菌、粪肠球菌、化脓性链球菌、霍乱弧菌、弯曲菌属、拟杆菌属等,在一定浓度下对毛滴虫、贾第鞭毛虫也有活性。其作用机制为干扰细菌氧化还原酶从而阻断细菌的正常代谢。

药代动力学

本品口服仅吸收5%,成人顿服1g,血药浓度1.7-3.3mg/L,但在肠道内保持较高的药物浓度,部分吸收药物随尿排出。

贮藏方法

遮光,密封保存。

有效期

36个月

执行标准

中国药典2015年版二部。

鉴别

1、取本品的细粉适量(约相当于呋喃唑酮30mg),加乙醇10ml,置水浴中加热5分钟,放冷,滤过,取滤液5ml,加氢氧化钠溶液(1→10)3ml,即显红色。

2、取上述剩余的滤液1ml,在水浴上蒸去乙醇,残渣照呋喃唑酮项下的鉴别(2)项试验,显相同的反应。

3、取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在367nm的波长处有最大吸收,在302nm的波长处有最小吸收。

检查

1、含量均匀度避光操作。取本品1片(10mg规格),置乳钵中,研细,加N,N二甲基甲酰胺40ml分次转移至250ml量瓶中,振摇使呋喃唑酮溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。照含量测定方法测定含量,应符合规定(通则0941)。

2、溶出度:避光操作。取本品,照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法),以1.3%二烷基硫酸钠溶液1000ml为溶出介质,转速为每分钟120转,依法操作,经60分钟时,取溶液滤过,取续滤液(10mg规格)或精密量取续滤液适量,用水稀释制成每1ml中约含呋喃唑酮10μg的溶液(30mg规格和100mg规格)作为供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在367nm的波长处测定吸光度;另取呋喃唑酮对照品约20mg,精密称定,置200ml量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺20m溶解,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液,同法测定,计算每片的溶出量。限度为标示量的70%,应符合规定其他应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。

含量测定

1、避光操作。取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于呋喃唑酮20mg),置250ml量瓶中加N,N二甲基甲酰胺40ml,振摇使呋喃唑酮溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在367nm的波长处测定吸光度;另取呋喃唑酮对照品约20mg,精密称定,置250m量瓶中,加N,N甲基甲酰胺40ml,振摇使溶解,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液,同法测定,计算,即得。

2、本品含呋喃唑酮(C8H7N3O5)应为标示量的90.0%-110.0%。

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