乳果糖口服溶液

本品主要成份为乳果糖。

本品为无色至淡棕黄色澄明黏稠液体。

本品适用于慢性功能性便秘。

每毫升含乳果糖667毫克（15毫升：10克）。

口服，成人起始剂量每日30毫升，维持剂量每日10~25毫升。治疗几天后，可根据患者情况酌减剂量。本品宜在早餐时一次服用。根据乳果糖的作用机制，一至两天可取得临床效果。

乳果糖几乎不被吸收，中等剂量的乳果糖可能出现轻微的腹痛和烧灼感。剂量过大可引起腹部不适、胃肠胀气、厌食、恶心、呕吐及腹痛、腹泻以及电解质紊乱等。治疗初期容易发生。在安慰剂对照临床试验中，观察到乳果糖治疗患者出现以下不良反应（十分常见（≥1/10）；常见（≥1/100且<1/10），偶见（≥1/1000且<1/100）；罕见（≥1/10000且<1/1000）；非常罕见（<1/10000）；未知（源于样本量不确定的人群自发报告，已有数据无法估算其准确的频率）。

1、免疫系统疾病：未知：超敏反应。

2、胃肠系统疾病：十分常见腹泻。常见胃肠胀气，腹痛，恶心，呕吐。

3、皮肤及皮下组织疾病：未知：皮疹，瘙痒，荨麻疹，红斑。

4、各类检查：偶见腹泻导致的电解质紊乱。

1、患有急性炎症性肠病（溃疡性结肠炎、克罗恩病），肠梗阻或者亚阻塞综合症、消化道穿孔或者消化道穿孔风险、阑尾炎、不明原因的腹痛、急腹痛及同时使用其他导泻剂者禁用。

2、本品含有可吸收的糖，糖尿病、半乳糖血症患者禁用。

3、对乳果糖及其组分过敏者禁用。

4、对乳糖或半乳糖不耐受者、果糖不耐受者、乳糖酶缺乏、或葡萄糖/半乳糖吸收不良综合症患者禁用。

5、尿毒症患者禁用。

1、儿童用量请咨询医师。

2、使用时应注意调整剂量，避免出现剧烈腹泻。

3、妊娠期头3个月慎用。妊娠3个月以上及哺乳期妇女应在医师指导下使用。

4、老人及有其他疾病者应在医师指导下使用，并定期检查电解质水平。

5、如果在治疗二三天后，便秘症状无改善或反复出现，请咨询医生。

6、服用本品期间，排便反射可能被改变。

7、患有胃心综合症（勒姆里尔德综合征）的患者，服用本品前请咨询医师，如该类患者在服用本品时出现腹胀或者胀气，应减少剂量或停止服用本品。

8、固定剂量长期服用或滥用本品，将导致腹泻和电解质失衡。

9、瓶盖打开后，应在三个月内用完。

10、对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。

11、本品性状发生改变时禁止使用。

12、请将本品放在儿童不能接触的地方。

13、儿童必须在成人监护下使用。

14、如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

15、如果剂量过高，可能发生以下情况：

症状：腹泻和腹痛

处理：停止治疗或减少用药剂量。腹泻或呕吐导致的大量液体丢失，可能需要纠正电解质紊乱。

16、本品可能含有生产工艺相关的亚硫酸盐残留。亚硫酸盐可能很少会引起严重的超敏反应，包括支气管痉挛。

1、乳果糖可能加剧由其他药物引起的钾的流失（如噻嗪类、类固醇和两性霉素B），与强心苷合用时，可因为钾丢失而加强强心苷的作用。

2、随着剂量的增加，结肠内的pH值会下降，因此在结肠内依赖pH值释放的药物（如5-ASA）可能会失活。

3、如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

乳果糖在结肠中被消化道菌丛转化成有机酸，导致肠道内pH值下降，并通过保留水分，增加粪便体积。上述作用刺激结肠蠕动，保持大便通畅，缓解便秘，同时恢复结肠的生理节律。

避光，10-25°C保存。

进口药品注册标准JX20170031。

国药准字HJ20171057。

请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。