谷氨酸片

本品主要成分为谷氨酸。

本品为白色片。

本品适用于肝昏迷和某些精神-神经系统疾病（如精神分裂症和癫痫小发作）治疗的辅助用药。

（1）0.3g；（1）0.5g。

口服，一次2-3g，一日3次。

服药后约20分钟可出现面部潮红等症状。

尚未明确。

1、肾功能不全或无尿病人慎用。

2、不宜与碱性药物合用：与抗胆碱药合用有可能减弱后者的药理作用。

3、孕妇和哺乳期妇女用药：尚未明确。

4、儿童用药：尚未明确。

5、老年用药：尚未明确。

6、药物过量：尚未明确。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

本品为氨基酸类药。重症肝炎或肝功能不全时，肝脏对由氨转化为尿素的环节发生障碍，导致血氨増高，出现脑病症状。谷氨酸与精氨酸的摄入有利于降低及消除血氨，从而改善脑病症状。

遮光，密封保存。

中国药典2010年版二部。

1、取本品的细粉适量（约相当于谷氨酸5mg），加水5ml，加热使谷氨酸溶解，滤过，取滤液，加茚三酮约5mg，加热，溶液显蓝至紫蓝色。

2、取本品的细粉适量，加氢氧化钠试液适量，振摇使谷氨酸溶解后，滤过，滤液加盐酸中和，析出的结晶滤过，用水洗涤结晶，烘干；取结晶与谷氨酸对照品各适量，分别加0.5mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，作为供试品溶液与对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇水-冰醋酸（2:1:1）为展开剂，展开，晾干，喷以茚三酮的丙酮溶液（1→50），在80℃加热至斑点出现，立即检视。供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。

1、溶出度：取本品，照溶出度与释放度测定法（通则0931第二法），以磷酸盐缓冲液（pH7.2）1000ml为溶出介质，转速为每分钟100转，依法操作，经45分钟时，取溶液10ml滤过，取续滤液用磷酸盐缓冲液（pH7.2）稀释制成每1ml中约含0.3mg的溶液，作为供试品溶液；另取谷氨酸对照品适量精密称定，加磷酸盐缓冲液（pH7.2）溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.3mg的溶液，作为对照品溶液。精密量取供试品溶液和对照品溶液各1ml，分别置50ml量瓶中，精密加入0.5%茚三酮溶液与磷酸盐缓冲液（pH7.2）各1ml，摇匀，置水浴中加热20分钟取出，放冷，用磷酸盐缓冲液（pH7.2）稀释至刻度，摇匀，照紫外可见分光光度法（通则0401），在567nm的波长处测定吸光度，计算每片的溶出量。限度为标示量的70%应符合规定。

2、其他：应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。

1、取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于谷氨酸0.4g），加沸水50ml使谷氨酸溶解，放冷，加溴麝香草酚蓝指示液0.5ml，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液由黄色变为蓝绿色。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于14.71mg的C₅H₉NO₄。

2、本品含谷氨酸（C5H9NO4）应为标示量的95.0%-105.0%。