氯沙坦钾片

本品的主要成分为氯沙坦钾。

本品薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。

本品用于治疗原发性高血压。

（1）50mg；（2）100mg。

1、本品可同其他抗高血压药物一起使用。

2、本品可与或不与食物同时服用。

3、对大多数病人，通常起始和维持剂量为每天一次50mg。治疗3至6周可达到最大降压效果。在部分病人中，剂量增加到每天一次100mg可产生进一步的降压作用。

4、对血管容量不足的病人（例如应用大剂量利尿剂治疗的病人），可考虑采用每天一次25mg的起始剂量。

5、对老年病人或肾损害病人包括透析的病人，不必调整起始剂量。

6、对有肝功能损害病史的病人应考虑使用较低剂量。

1、范明生、黎榕通过进行杞菊地黄丸联合氯沙坦钾片治疗更年期失眠伴高血压的临床分析研究，得出结论杞菊地黄丸与氯沙坦钾片联合治疗更年期失眠伴高血压病患者效果显著，可有效改善其睡眠质量，值得推广。（世界睡眠医学杂志，2019，6（01）：22-23.）

2、东京通过进行肾炎康复片联合氯沙坦钾片治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的疗效观察研究，得出结论在慢性肾小球肾炎蛋白尿患者的临床治疗中采用肾炎康复片联合氯沙坦钾片可以有效地帮助患者进行治疗，值得在临床中应用推广。（世界最新医学信息文摘，2019，19（03）：176.）

3、张莹通过进行氯沙坦钾片对高血压左心室肥厚（LVH）患者的治疗作用研究，得出结论采用氯沙坦钾片治疗高血压LVH患者有利于降低患者的IGF-1水平，改善患者左心室肥厚的情况，临床效果显著。（中国继续医学教育，2018，10（28）：135-136.）

1、临床试验发现本品耐受性良好：不良反应轻微且短暂，一般不需终止治疗。应用本品总的不良反应发生率与安慰剂类似。在对原发性高血压的临床对照研究中，发生率≥1％，与药物有关、发生率比安慰剂高的唯一不良反应是头晕。另外，不足1％的患者发生与剂量有关的体位性低血压。尽管皮疹在对照临床试验中的发生率较安慰剂低，但也有个别报导。在这些原发性高血压的临床双盲对照研究中，应用本品后，不论是否与药物有关，发生率在1％及以上的不良反应有：

（1）全身：腹痛、乏力/疲劳、胸痛、水肿/肿胀。

（2）心血管系统：心悸、心动过速。

（3）消化系统：腹泻、消化不良、恶心。

（4）肌肉骨骼系统：悲痛、肌肉筋挛。

（5）神经/精神系统：头晕、头痛、失眠。

（6）呼吸系统：咳嗽、鼻充血、咽炎、窦性失调、上呼吸道感染。

2、除上述不良事件外，临床研究中至少两个患者/受试者使用氯沙坦后发生严重不良事件或发生率＜1％的其他不良事件如下，不能确定这些事件是否与氯沙坦有因果关系：

（1）全身：面部浮肿、发烧、体位性低血压、昏厥。

（2）心血管系统：心绞痛、二度房室传导阻滞、心血管意外、低血压、心肌梗塞、心律不齐包括心房颤动、心悸、窦性心动过缓、心动过速、窦性心动过速、心室颤动。

（3）消化系统：食欲减退、便秘、牙痛、口干、胃肠胀气、胃炎、呕吐。

（4）血液系统：贫血。

（5）代谢：痛风。

（6）骨骼肌肉系统：臂痛、髋部疼痛、关节肿胀、膝痛、骨骼肌肉痛、肩痛、僵硬、关节痛、关节炎、纤维肌痛、肌无力。

（7）神经/精神系统：焦虑、焦虑症、共济失调、意识模糊、抑郁、梦异常、感觉迟钝、性欲降低、记忆力减退、偏头痛、神经过敏、感觉异常、外周神经病、恐惧症、睡眠异常、嗜睡、震颤、眩晕。

（8）呼吸系统：呼吸困难、支气管炎、咽部不适、鼻出血、鼻炎、呼吸系统充血。

（9）皮肤：脱发、皮炎、皮肤干燥、瘀癍、红癍、潮红、光敏感、掻痒、皮疹、出汗、荨麻疹。

（10）特殊感觉：视力模糊、眼睛烧灼感和刺痛感、结膜炎、味觉错倒、耳鸣、视敏度下降。

（11）泌尿生殖系统：阳痿、夜尿症、尿频、尿路感染。

3、在高血压伴左心室肥厚患者中进行的一项对照临床试验中，本品通常可很好耐受，最常见与药物有关的不良反应是头晕、乏力/疲乏和眩晕。

4、在LIFE研究中，在基线时无糖尿病的患者中，氯沙坦钾组新发生糖尿病的发生率较阿替洛尔组低（分别为242位比320位，p＜0.001）。因为本研究中无安慰剂组，还不清楚此结果是代表了氯沙坦钾的益处，或阿替洛尔的不良反应。

5、在2型糖尿病伴蛋白尿患者中进行的一项对照临床试验中，本品通常可很好耐受。最常见的与药物有关的不良反应是乏力/疲劳，头晕，低血压和高钾血症。

6、本品上市后已报告的其它不良反应包括：

（1）过敏反应：血管性水肿（包括导致气道阻塞的喉及声门肿胀，及/或面、唇、咽和/或舌肿胀）在极少数服用氯沙坦治疗的患者中有报道。其中部分患者以前曾因服用包括ACE抑制剂在内的其他药物而发生过血管性水肿。脉管炎，包括亨诺克－舍恩莱因（亨-舍二氏）紫癜已有极少报道：

（2）胃肠道反应：肝炎（少有报道）、肝功能异常。

（3）血液系统：贫血。

（4）肌肉骨骼系统：肌痛。

（5）神经/精神系统：偏头痛、癫痫大发作。

（6）呼吸系统：咳嗽。

（7）皮肤：荨麻疹、瘙痒。

（8）高钾血症和低钠血症已有报道。

（9）国内有一例与药物有关的不明原因死亡的自发报告。

7、实验室检查结果：

（1）在原发性高血压临床对照试验中，很少有应用本品的患者在实验室参数方面出现临床上有重要意义的变化。1.5％的患者出现高血钾症（血清钾＞5.5mEq/L）。在2型糖尿病伴蛋白尿的患者中进行的一项临床研究中，氯沙坦组和安慰剂分别有9.9%和3.4%的患者出现高钾血症。

（2）ALT的升高较罕见，并在停药后恢复正常。

（3）肌酐、血尿素氮：在原发性高血压患者中，单独使用本品有不到0.1％的患者观察到血尿素氮或血清肌酐轻微升高。

（4）血红蛋白和红细胞压积：在单独用本品治疗的患者中经常出现血红蛋白和红细胞压积下降（分别平均下降约0.11%g和0.09%体积），但很少有临床重要性，没有患者因为贫血而中止服药。

（5）肝功能检查：偶尔有肝脏酶和/或血清胆红素升高。在单独用本品治疗的原发性高血压患者中，一个患者（＜0.1）由于这些实验室不良反应而停止服药。

对本品任何成份过敏者禁用。

1、过敏反应：血肿性水肿。

2、低血压及电解质/体液平衡失调：血容量不足的患者（例如应用大剂量利尿药治疗的患者），可发生症状性低血压。在使用本品治疗前应该先纠正这些情况，或使用较低的起始剂量。应当注意，在肾肝功能不全，伴或不伴有糖尿病的患者中常见电解质平衡失衡。在2型糖尿病伴蛋白尿的患者中进行临床研究，氯沙坦钾治疗组高钾血症的发生率较安慰剂组高；然而，几乎没有患者因高钾血症中断治疗。

3、肝功能损害：药代动力学资料表明，肝硬化患者氯沙坦的血浆浓度明显增加，故对有肝功能损害病史的的患者应该考虑使用较低剂量。

4、肾功能损害：由于抑制了肾素－血管紧张素系统，已有关于敏感个体出现包括肾衰在内的肾功能的变化的报导。停止治疗后，这些肾功能的变化可以恢复。对于肾功能依赖于肾素－血管紧张素－醛固酮系统活性的患者（如严重的充血性心力衰竭患者），应用血管紧张素转换酶抑制剂治疗可引起少尿和/或进行性氮血症以及（罕有）急性肾功能衰竭和/或死亡。使用氯沙坦治疗也有类似报道。对于双侧肾动脉狭窄或只有单侧肾脏而肾动脉狭窄的患者，影响肾素－血管紧张素系统的其他药物可增加其血尿素和血清肌酐含量。使用本品也有类似的报导。停止治疗后，这些肾功能的变化可以恢复。

1、孕妇用药当孕妇在怀孕中期和后期用药时，直接作用于肾素-血管紧张素系统的药物可引起正在发育的胎儿损伤，甚至死亡。当发现怀孕时，应该尽早停用本品。尽管没有怀孕妇女使用本品的经验，但使用氯沙坦钾进行的动物研究已证明有胎儿及新生儿损伤和死亡，其机制被认为是通过药物介导而对肾素-血管紧张素系统作用所致。人类胎儿从怀孕中期开始的肾灌注，取决于肾素-血管紧张素系统的发育，因此，如果在怀孕的中期和后期应用本品，对胎儿的危险会增加。

2、哺乳期妇女用药：尚不知道氯沙坦是否经人乳分泌。由于许多药物可经人乳分泌，而对哺乳婴儿产生不良作用，故应该从对母体重要性的考虑来决定是停止哺乳还是停用药物。

1、已经在在年龄>1个月至16岁的高血压儿童中建立本品的抗高血压作用。来自于足够的儿童及成人对照研究和在儿童中使用的文献报道的证据都支持本品在这些年龄组的运用。

2、对50例高血压儿童，年龄在>1个月至<16岁，每天一次口服氯沙坦剂量约为0.54-0.77mg/Kg（平均剂量），进行氯沙坦的药代动力学研究。在所有年龄组，氯沙坦均形成活性代谢物。总的说来，氯沙坦和它的活性代谢物的药代动力学在所研究的各年龄组之间相似，与已有的成人药代动力学一致。

3、一项由177例年龄在6-16岁的高血压儿童参加的临床研究，体重≥20Kg至＜50Kg的病人，每天服用2.5,25或50mg的氯沙坦，体重≥50Kg的病人每天服用5，50或100mg的氯沙坦。每天一次服用可降低谷值血压，并呈剂量相关性。在所有的亚组人群（例如：年龄，Tanner分期，性别，种族）均观察到氯沙坦的剂量相关性。然而所研究的最低剂量，2.5mg和5mg，相当于平均每天0.7mg/Kg的剂量，并没有表现出与其他剂量一致的抗高血压作用。在这项研究中，本品通常耐受性良好。

4、对于能吞咽片剂，体重在≥20Kg至＜50Kg的病人，推荐剂量为每天一次25mg。最大剂量可以增加到每天一次50mg。对于体重＞50Kg的病人，起始剂量为每天一次50mg。最大剂量可以增加到每天一次100mg。

5、对血管容量不足的儿童病人，在服用本品前应该纠正这些状况。

6、儿童病人的不良事件情况与成人已经发现的相似。

7、不推荐在肾小球滤过率＜30mL/min/1.73m的儿童，肝脏受损的儿童中使用本品。由于没有在新生儿中使用的数据，也不推荐使用本品。

1、在临床药动学的研究中，已确认和氢氯噻嗪、地高辛、华法林、西米替丁、苯巴比妥、酮康唑和红霉素不具有临床意义上的药物相互作用。已有报道，利福平和氟康唑可降低活性代谢产物水平。这些相互作用的临床结果还没有得到评价。

2、与其他影响钠排泄的药物一样，锂的排泄可能会减少。因此如果锂盐和血管紧张素II受体拮抗剂合用，应仔细监测血清锂盐水平。

3、与其他抑制血管紧张素II及其作用的药物一样，本品与保钾利尿药（如：螺内酯，氨苯蝶啶，阿米洛利）、补钾剂、或含钾的盐代用品合用时，可导致血钾升高。

4、非甾体抗炎药物（NSAIDs）包括选择性环氧合酶-2抑制剂（COX-2抑制剂）可能降低利尿剂和其他抗高血压药的作用。因此，血管紧张素II受体拮抗剂或血管紧张素转化酶抑制剂的抗高血压作用可能会被NSAIDs包括COX-2抑制剂削弱。

5、对一些正在服用非甾体抗炎药物包括选择性环氧合酶-2抑制剂治疗的有肾功能损害的病人（如：老年或血容量不足的病人，包括正在接受利尿剂治疗的病人），同时服用血管紧张素II受体拮抗剂或血管紧张素转化酶抑制剂可能导致进一步的肾功能损害，包括可能发生急性肾功能衰竭。这些作用通常是可逆的。因此，对肾功能不全的患者进行联合用药治疗时应谨慎。

关于人类用药过量的资料很少。用药过量最可能的表现将是低血压和心动过速。由于副交感神经（迷走神经）的兴奋，可发生心跳过缓。如果发生症状性低血压，应该给予支持疗法。氯沙坦及其活性代谢产物都不能通过血液透析而清除。

1、血管紧张素II是肾素-血管紧张素系统的主要活性物质，为强效的血管收缩剂，在高血压的病理生理过程中起主要作用。血管紧张素II在多种组织内与AT₁受体结合（如血管平滑肌、肾上腺、肾脏和心脏），产生包括血管收缩和醛固酮释放在内的多种重要的生物学效应。同时，它还能够刺激平滑肌细胞增殖。已证实另一种血管紧张素II受体亚型为AT₂，但它对于心血管系统功能稳态的作用尚不明确。

2、氯沙坦为合成的、强效口服活性药物。结合试验和药理学生物检测证明它能与AT₁受体选择性结合。体内外研究表明：氯沙坦及其具有药理活性的羧酸代谢产物（E-3174）可以阻断任何来源或任何途径合成的血管紧张素II所产生的相应的生理作用。与其他肽类的血管紧张素II拮抗剂相比，氯沙坦无激动作用。

3、氯沙坦可选择性地作用于AT₁受体，不影响其他激素受体或心血管中重要的离子通道的功能，也不抑制降解缓激肽的血管紧张素转化酶（激肽酶II）。所以，与阻断AT₁受体无直接关系的作用如缓激肽介导的效应或水肿（氯沙坦1.7%，安慰剂1.9%）与氯沙坦无关。

1、雄性小鼠口服氯沙坦钾其LD₅₀为2248mg/Kg（6744mg/m²）（是推荐的成人每天最大剂量的1124倍）。小鼠和大鼠口服本品其显著的最小致死量分别为1000mg/Kg（3000mg/m²）和2000mg/Kg（11800mg/m²），分别是推荐成人（按50Kg体重计算）每天最大剂量的500倍和1000倍。

2、通过对猴子进行三个月，大鼠和狗进行一年的多次口服给药的一系列毒性试验来评价氯沙坦钾的潜在毒性，未发现会阻碍在治疗剂量水平上服药。

3、给予大鼠和小鼠最大耐受剂量的本品，观察时间分别达105周和92周时，未发现氯沙坦钾有致癌作用。

4、体外碱洗脱试验和染色体畸变试验表明，使用相当于人用推荐治疗剂量所能达到的最大血浆浓度的1700倍的氯沙坦钾无直接的致突变作用。

5、每天给雄性和雌性大鼠分别口服氯沙坦钾150和300mg/kg，未发现本品对生殖能力有影响。氯沙坦钾对大鼠胚胎和新生儿会产生不良反应，包括体重下降、死亡和/或肾毒性。此外，服药大鼠乳汁中氯沙坦钾及其活性代谢产物的浓度较高。

1、吸收：本品口服吸收良好，经首过代谢后形成羧酸型活性代谢物及其它无活性代谢物；生物利用度约为33%。氯沙坦及其活性代谢产物的血药浓度分别在1小时及34小时达到峰值。本品与食物同服时，氯沙坦的血浆浓度没有明显变化。

2、分布：氯沙坦及其活性代谢产物的血浆蛋白结合率≥99%，主要是与白蛋白结合。氯沙坦的分布容积为34L。在大鼠体内进行的研究显示氯沙坦几乎不能通过血脑屏障。

3、代谢：静脉注射或口服氯沙坦后，约14%的剂量会转化为活性代谢产物。经静脉注射或口服C标记的氯沙坦钾，循环血浆中的放射活性主要来自于氯沙坦及其活性代谢产物。试验中，约1%的个体仅有很少量的氯沙坦转化为活性代谢产物。

除活性代谢产物外，也有非活性代谢产物产生，包括丁基侧链羟化产生的两种主要代谢产物和少量的N-2葡萄糖苷酸四唑。

4、消除：氯沙坦及其活性代谢产物的血浆清除率分别为600ml/min和50ml/min。肾清除率分别为74ml/min和26ml/min。口服氯沙坦钾时，约4%的剂量以原形经尿液排泄，6%的剂量以活性代谢产物的形式经尿液排泄。口服氯沙坦钾达200mg时，氯沙坦及其活性代谢产物的药代动力学为线性。

5、口服给药后，氯沙坦及其活性代谢产物的血浆浓度呈多级指数下降，终末半衰期分别为2小时和6-9小时。每日一次给药100mg时，氯沙坦及其活性代谢产物在血浆中均无明显蓄积。

6、氯沙坦及其代谢产物经胆汁和尿液排泄。人口服¹⁴C标记的氯沙坦时，35%的放射活性出现在尿中，58%出现在粪便中。对人静脉注射¹⁴C标记的氯沙坦时，尿和粪便中的放射活性分别为43%和50%。

7、在酒精导致的轻、中度肝硬化患者中，口服给药后，氯沙坦及其活性代谢物的血浆浓度分别比年轻男性志愿者高5和1.7倍。在肌酐清除率超过10mL/分钟的患者中，氯沙坦的血浆浓度没有变化。与肾功能正常的患者相比，透析患者的氯沙坦AUC大约升高2倍。

30℃以下，遮光，密封，干燥处保存。

进口药品注册标准JX20120102。

在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液与对照品主峰的保留时间应一致。

1、有关物质：取含量测定项下的滤液作为供试品溶液；精密量取供试品溶液1ml，置100ml量瓶中，用流动相A稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件进行试验，取对照溶液20μl，注入液相色谱仪，调节仪器检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为记录仪满量程的10%；再精密量取上述两种溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。供试品溶液的色谱图中主成分峰之后如显杂质峰，各杂质峰的峰面积均不得大于对照溶液主成分峰面积的1/2（0.5%）；各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主成分峰的峰面积（1%）。

2、溶出度：取本品，照溶出度测定法（中国药典2000年版二部附录XC第二法），以水900m为溶剂，转速为每分钟50转，依法操作，经45分钟时，取溶液10ml，滤过，精密量取续滤液适量，用水定量稀释制成每1ml中含氯沙坦钾约20μg的溶液作为供试品溶液；另精密称取氯沙坦钾对照品适量，用水溶解并定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液，作为对照品溶液；取上述两种溶液，照分光光度法（中国药典2000年版二部附录ⅣA），在256nm的波长处分别测定吸收度，计算出每片的溶出量，限度为标示量的85%，应符合规定。

3、其他：应符合片剂项下有关的各项规定（中国药典2000年版二部附录IA）。

照高效液相色谱法（中国药典2000年版二部附录D）测定。

1、色谱条件与系统适用性试验：用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；0.01mo/L磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾2.5g及磷酸氢二钠3.0g，加水溶解并稀释成200ml，调节pH值至7.0）-乙腈（85：15）为流动相A，乙腈为流动相B，参照以下比例（0分钟时，流动相A80%。流动相B20%；10分钟时，流动相A40%。流动相B60%；11分钟时，流动相A80%。流动相B20%；15分钟时，流动相A80%。流动相B20%）作梯度洗脱：检测波长为250nm。理论板数按氯沙坦钾峰计算应不低于3000。

2、测定法：取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于氯沙坦钾50mg），置100ml量中，加流动相A适量，剧烈振摇或超声助溶30分钟，使氯沙坦钾溶解后，用上述溶液稀释至刻度，摇匀，用0.8μm滤膜滤过，精密量取续滤液10ml，置20ml量瓶中，用上述溶液稀释至刻度，摇匀，精密量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取氯沙坦钾对照品适量，精密称定，用流动相A溶解并定量稀释成每1ml中约含0.25mg的溶液，同法测定，按外标法以峰面积计算，即得。

3、本品含氯沙坦钾（C₂₂H₂₂ClKN₆O）应为标示量的95.0%-105.0%。