复方氢化可的松新霉素乳膏

本品主要成分为硫酸新霉素、氢化可的松。

本品为淡黄色乳膏。

本品用于痤疮及酒渣鼻。

每瓶含硫酸新霉素70000u，氢化可的松50mg。

外用。每日2次，早晚涂用，或遵医嘱用药。使用前先用热水和肥皂洗净患处，擦干后，取少量乳膏涂于痤疮上，并用手指轻轻按摩，使成均匀的不易看见的薄层。

偶有皮肤轻度发红和脱皮。

1、扩散和急性炎症部位禁用。

2、本品中任何成分过敏者禁用。

1、近眼睛处应小心涂药，防止进入眼内。

2、严重化脓性痤疮及深部囊肿，除涂用本品外，应内服抗生素。

3、少食脂肪、辛辣食物、甜食，不饮酒，宜多吃水果、蔬菜。调节消化机能，保持大便通畅。

4、置于小儿不能触及处。

5、本品含有糖皮质激素，不宜长期使用。

6、孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。

7、儿童用药：慎用，不宜长期使用。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

硫酸新霉素对葡萄球菌属（甲氧西林敏感株）、棒状杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属等肠杆菌科细菌有良好抗菌作用，对各组链球菌、肺炎链球菌、肠球菌属等活性差，铜绿假单胞菌、厌氧菌等对本品耐药。细菌对链霉素、新霉素和卡那霉素、庆大霉素间有部分或完全交叉耐药。新霉素全身用药有显著肾毒性和耳毒性，故仅限于口服或局部应用。氢化可的松具可以减轻和防止组织对炎症的反应，能消除局部非感染性炎症引起的发热、发红及肿胀，本品可防止或抑制细胞中介的免疫反应，延迟性的过敏反应，并减轻原发免疫反应的扩展。

尚未进行此项研究。

密闭，在阴凉处保存。

国家食品药品监督管理局国家药品标准WS-10001-(HD-0253)-2002。

1、取本品约20g，加氯仿-乙醚（3︰2）50ml，振摇使溶解，加水5ml，振摇，静置分层，分取氯仿-乙醚层，滤过，滤液置水浴上蒸干，残渣燃烧时火焰为蓝色，并有二氧化硫的刺激性臭气。

2、取（1）项下水层1ml，加等量的氢氧化钠试液与氯仿混合液1滴，加热即显红色，再加微过量的盐酸，变为淡黄色。

3、取（1）项下水层1ml，加0.l%茚三酮的水饱和正丁醇溶液1ml与吡啶0.5ml，在水浴中加热10分钟，即显紫蓝色。

4、在含量测定项下记录的图谱中，供试品溶液主成分峰的保留时间应与对照品溶液主成分峰的保留时间一致。

应符合软膏剂项下有关的各项规定（中国药典2000年版二部附录IF）。

1、氢化可的松：照高效液相色谱法（中国药典2000年版二部附录VD）。

（1）色谱条件与系统适用性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水（70︰30）为流动相；检测波长为240nm。理论板数按氢化可的松峰计算应不低于2000，氢化可的松峰与内标峰的分离度应大于4.9。

（2）内标溶液的制备取炔诺酮，加甲醇制成每1ml中含0.40mg的溶液，摇匀，即得。

（3）测定法：取氢化可的松对照品适量，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.50mg的溶液；精密量取该溶液与内标溶液各5ml，置25ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，取10ml，注入液相色谱仪，记录色谱图；另取本品适量（约相当于氢化可的松25mg），精密称定，置25ml量瓶中，加甲醇约15ml，置80℃水浴中加热2分钟，振摇，使氢化可的松溶解，放冷至室温，精密加内标溶液5ml，用甲醇稀释至刻度，摇匀，置冰浴中冷却2小时，取出后迅速滤过，放至室温，取续滤液10ml注入液相色谱仪，记录色谱图。按内标法以峰面积计算，即得。

2、硫酸新霉素：取本品约1.5g，精密称定，置分液漏斗中，加氯仿25ml和乙醚20ml，振摇使溶解，用含3%氯化钠的磷酸盐缓冲液（pH值为7.8-8.0）提取3次，每次25ml，合并提取液，置100ml量瓶中，加上述缓冲液稀释至刻度，摇匀，照抗生素微生物检定法（中国药典2000年版二部附录XIA）测定。

3、本品含氢化可的松（C₂₁H₃₀O₅）应为标示量的90.0%-110.0%。含硫酸新霉素按新霉素计算应为标示量的90.0%-110.0%。