注射用甲硫酸新斯的明
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审核认证
注射用甲硫酸新斯的明,西药名。为神经系统药物。用于重症肌无力,手术后功能性肠胀气及尿潴留等。
通用名称
英文名称
汉语拼音
药品类型
处方类型
医保类型
参考价格
成分
本品主要成份为甲硫酸新斯的明。
性状
本品为注射剂。
适应症
本品用于重症肌无力,手术后功能性肠胀气及尿潴留等。
规格
无。
用法用量
常用量,皮下或肌内注射,一次0.25-1mg,一日1-3次。极量,皮下或肌内注射,一次1mg,一日5mg。或遵医嘱。
不良反应
本品可致药疹,大剂量时可引起恶心、呕吐、腹泻、流泪、流涎等,严重时可出现共济失调、惊厥、昏迷、语言不清、焦虑不安、恐惧甚至心脏停搏。
禁忌
1、对本品中任何成份过敏者禁用。
2、癫痫、心绞痛、室性心动过速、机械性肠梗阻或泌尿道梗阻及哮喘病人忌用。
3、心律失常、窦性心动过缓、血压下降、迷走神经张力升高禁用。
注意事项
1、甲亢和帕金森症等慎用。
2、使用本品期间,如出现任何不良事件和/或不良反应,请咨询医生。
3、同时使用其他药品,请告知医生。
4、过量时可导致胆碱能危象,甚至心脏停搏。
药物相互作用
1、本品不宜与去极化型肌松药合用。
2、某些能干扰肌肉传递的药物如奎尼丁,能使本品作用减弱,不宜合用。
药理作用
本品通过抑制胆碱酯酶活性而发挥完全拟胆碱作用,此外能直接激动骨骼肌运动终板上烟碱样受体(N2受体)。其作用特点为对腺体、眼、心血管及支气管平滑肌作用较弱,对胃肠道平滑肌能促进胃收缩和增加胃酸分泌,并促进小、大肠,尤其是结肠的蠕动,从而防止肠道弛缓、促进肠内容物向下推进。本品对骨骼肌兴奋作用较强,但对中枢作用较弱。
药代动力学
本品注射后消除迅速,肌注给药后平均半衰期0.89-1.2小时。在婴儿和儿童中消除半衰期明显较成人为短,但其治疗作用持续时间未必明显缩短。肾功能衰竭病人其半衰期明显延长。本品既可被血浆中胆碱酯酶水解,亦可在肝脏中代谢。用药量的80%可在24小时内经尿排出。其中原形药物占给药量50%,15%以3-羟基苯-3-甲基铵的代谢物排出体外。本品血清蛋白结合率为15%-25%,但进入中枢神经系统的药量很少。
贮藏方法
遮光,密闭保存。
有效期
执行标准
中国药典2010年版第一增补版。
鉴别
1、取本品1瓶,加水2ml溶解,置蒸发皿中,加20%氢氧化钠溶液1ml,置水浴上蒸发至干,再在250℃加热约半分钟,加水1ml,溶解后放冷,加重氮苯磺酸试液1ml,即显红色。
2、在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
3、取本品适量(约相当于甲硫酸新斯的明20mg),加20%氢氧化钠溶液1ml与浓过氧化氢溶液10滴,煮沸,冷却,加稀盐酸使成酸性,加25%氯化钡溶液数滴,即生成白色沉淀。
检查
1、酸度:取本品适量,用水制成每1ml中含甲硫酸新斯的明0.5mg的溶液,pH值应为5.0-7.0(附录ⅥH)。
2、有关物质:取本品5支,用流动相溶解并转移至10ml量瓶中,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件,取供试品溶液1ml,置10ml量瓶中,加5mol/L氢氧化钠溶液50μl,放置5分钟后,加5mol/L盐酸溶液50μl,用水稀释至刻度,摇匀取20μl,注入液相色谱仪,在相对保留时间0.45处为3-羟基三甲苯甲硫酸盐峰,取对照溶液20μl,注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分峰高约为满量程的20%。再量取供试品溶液和对照溶液各20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液色谱图中如有与3-羟基三呷苯胺甲硫酸盐保留时间一致的色谱峰,其峰面积不得大于对照溶液主峰面积(1.0%),其他各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5%)。
3、干燥失重:取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过3.0%(附录ⅧL)。
4、炽灼残渣:不得过1.0%(附录ⅧN)。
5、重金属:取炽灼残渣项下遗留的残渣,依祛检查(附录ⅧH第二法),含重金属不得过百万分之十。
6、含量均匀度:按含量测定项下测得的每瓶含量计算,应符合规定(附录XE)。
7、细菌内毒素:取本品,依法检查(附录ⅪE),每1mg甲硫酸新斯的明中含内毒素的量应小于20EU。
8、其他:应符合注射剂项下有关的各项规定(附录ⅠB)。
含量测定
照高效液相色谱法(附录ⅤD)测定。
1、色谱条件与系统适用性试验:用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.05mo/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至3.0)-乙睛(87:13)(含0.0015mo/L庚烷磺酸钠)为流动相;检测波长为215nm。理论板数按甲硫酸新斯的明峰计算不低于2000。
2、测定法:取本品10瓶,分别用水溶解并转移至50ml量瓶中,用水分次洗涤容器,洗涤液并入量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取各20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取甲硫酸新斯的明对照品适量,精密称定,用水溶解并稀释制成每1ml中约含0.02mg的溶液,同法测定,按外标法以峰面积计算10瓶的平均含量,即得。
3、本品为甲硫酸新斯的明的无菌冻干品。含甲硫酸新斯的明(C13H22N2O6S)应为标示量的90.0%-110.0%。
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