萘普生钠颗粒

本品主要成分为萘普生钠。

本品为白色或类白色颗粒。

本品用于风湿性和类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、痛风、运动系统（如关节、肌肉及肌腱）的镇痛消炎。亦用于多种疾病引起的疼痛的对症治疗。

1g：0.1g（相当于萘普生0.091g）。

1、成人常用量：

（1）抗风湿：一次0.25-0.5g（0.5-1袋），每天早晚各1次，或早晨服0.25g（0.5袋），晚上服0.5g（1袋）。

（2）镇痛：首次0.5g（1袋），以后一次0.25g（0.5袋），必要时每6-8小时1次，直到急性发作停止。

（3）痛风性关节炎：首次0.75g（1.5袋），以后一次0.25g（0.5袋），每8小时1次。

（4）痛经：首次0.5g（1袋），以后必要时0.25g（0.5袋），每6-8小时1次

2、儿童常用量：抗风湿，每日按照体重10mg/kg，分2次服。或遵医嘱。

1、皮肤瘙痒、呼吸短促、呼吸困难、哮喘、耳鸣、下肢水肿、胃烧灼感、消化不良、胃痛或不适、便秘、头晕、嗜睡、头痛、恶心及呕吐等。

2、视力模糊或视觉障碍、听力减退、腹泻、口腔刺激或痛感、心慌及多汗等。

3、胃肠出血、肾脏损害（过敏性肾炎、肾病、肾乳头坏死及肾功能衰竭等）、荨麻疹、过敏性皮疹、精神抑郁、肌肉无力、出血或粒细胞减少及肝功损害等较少见。

对本品或同类药有过敏史，对阿司匹林或其他非甾体抗炎药引起过哮喘、鼻炎及鼻息肉综合征者，均应禁用；胃、十二指肠活动性溃疡者禁用。

1、交叉过敏。对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏者，对本品也过敏。

2、对诊断的干扰：可影响尿5-羟吲哚醋酸（5-HIAA）及17-酮类固醇的测定值。

3、下列情况应慎用：有凝血机制或血小板功能障碍时、哮喘、心功能不全或高血压、肝肾功能不全。

4、长期用药应定期进行肝、肾功能、血象及眼科检查，须根据患者对药物的反应而调整剂量，一般应用最低的有效量。

5、饮酒同时服用本品，胃肠道的不良反应增多。

6、孕妇及哺乳期妇女用药：禁用。

（1）本品对胎儿的影响研究尚不充分，由于其他非甾体抗炎药可使胎儿动脉导管早闭，又因可抑制前列腺素合成导致难产或产程延长。

（2）本品分泌入乳汁中的浓度相当于血药浓度的1%，哺乳期妇女不宜用。

7、儿童用药：2岁以下儿童慎用。

8、老年用药：老年人应慎用。

9、药物过量：超量中毒时应予以紧急处理，包括催吐或洗胃，口服活性炭及抗酸药，给予对症及支持疗法，并合理使用利尿药。

1、与其他非甾体抗炎药同用时，胃肠道的不良反应增多，并有溃疡发生的危险。

2、与肝素、双香豆素等抗凝药同用，出血时间延长、可出现出血倾向，并有导致胃肠道溃疡的可能。

3、本品可降低呋塞米的排钠和降压作用。

4、本品可抑制钾随尿排泄，使钾的血药浓度升高。

5、与丙磺舒同用时，本品的血药浓度升高，T_1/2延长，可增加疗效，但毒性反应也相应加大。

本品为非甾体抗炎药，其镇痛、抗炎、解热作用，通过抑制前列腺素合成而起作用。

口服后吸收迅速在胃肠道吸收，食物降低其吸收，给药后1-2小时血药浓度达峰值。本品99%以上都与血浆蛋白结合，表观分布容积0.16L/kg。代谢主要在肝脏，95%以原形药和代谢产物由尿中排出，T_1/2约为13小时。

遮光，密封，在干燥处保存。

国家食品药品监督管理局国家药品标准YBH01912004-2014Z。