巴柳氮钠颗粒

本品主要成份为巴柳氮钠。

本品为浅黄色至棕黄色颗粒，味微甜。

本品用于轻至中度活动性溃疡性结肠炎的治疗。

2.5g：0.75g。

口服，一次2.25g（3袋），一日三次，餐前半小时服用，一疗程8周。尚无使用本品超过12周的安全性及有效性资料。

朱淑芳，侯明辉通过巴柳氮钠治疗溃疡性结肠炎25例得出结论在完全缓解症状方面，巴柳氮钠的疗效优于柳氮磺胺吡啶，但二者的总有效率相似，巴柳氮钠的副作用相对较少。（中国药业,2007(13):49）

偶有头痛、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、关节痛等，可自行消失。

1、禁用于对水杨酸类药物过敏者。

2、禁用于支气管哮喘史者。

3、禁用于严重心、肝、肾功能损害者。

1、开始服用本品后短期（一般2周）内，如仅出现排便次数较前增加，属服用该药的自然过程，应坚持服用。

2、不宜与抗生素一同服用。

3、服药期间出现任何不适，立即停药，到医院就诊。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

巴柳氮钠是一种前体药物，口服后以原药到达结肠，在结肠细菌的作用下释放出5-氨基水杨酸（疗效活性成分）和4-氨基苯甲酰-β-丙氨酸，5-氨基水杨酸可能是通过阻断结肠中花生四烯酸代谢产物的生成而发挥其减轻炎症的作用。

1、遗传毒性：巴柳氮钠Aimes试验、人淋巴细胞染色体畸变试验、小鼠淋巴瘤细胞TK位点突变试验、小鼠微核试验结果均为阴性，中国仓鼠肺细胞（CHV79/HGPRT）基因突变试验结果为阳性。巴柳氮钠代谢产物4-氨基苯甲酰-β-丙氨酸Aimes试验、小鼠淋巴瘤细胞TK位点突变实验为阴性，人淋巴细胞染色体畸变试验结果为阳性。另一代谢产物N-乙酰-4-氨基苯甲酰-β-丙氨酸Aimes试验、小鼠淋巴瘤细胞TK位点突变实验、人淋巴细胞染色体畸变试验结果为阴性。

2、生殖毒性：大鼠经口给予巴柳氮钠高达2g/kg/天时，对其生育力和生殖行为未见明显影响。

3、致癌作用：大鼠经口给予巴柳氮钠高达2g/kg/天，连续给药2年，未见致癌作用

巴柳氮钠口服后全身吸收很少，达峰时间为1-2小时，绝对生物利用度为确定。由于巴柳氮钠血浆浓度的相对时间曲线存在较大的个体差异，因此半衰期无法确定，大多数受试者服药4小时候血中已测不到原形药物；绝大部分巴柳氮钠在结肠经结肠细菌偶氮还原酶作用裂解称活性代谢五5-氨基水杨酸（5-ASA）及4-氨基苯甲酰-β-丙氨酸（4-ABA），血中5-ASA及4-ABA浓度亦很低。巴柳氮钠血浆蛋白结合率大于等于99%。大约有45%的5-ASA由粪排泄，35%由尿排泄，约72%的4-ABA由粪排泄，19%由尿排泄。连续服药3天，未见蓄积现象。

密闭，在干燥处保存。

国家食品药品监督管理局国家药品标准WS1-（X-105）-2011Z。