六合氨基酸颗粒

本品为复方制剂，其组分为L-亮氨酸、L-异亮氨酸、L-缬氨酸、L-天门冬氨酸、L-精氨酸和L-谷氨酸。

本品为浅黄色颗粒；味甜，微苦。

本品适用于改善氨基酸失调，降低血氨。可用于肝硬化有支/芳氨基酸紊乱的患者。

每袋装20g。

口服。一次1袋，一日2-3次，或遵医嘱。

个别病人服药期间，可能出现轻度恶心，不需特殊处理，可迅速自行消失，不影响继续服药治疗。

尚不明确。

1、对重度肝昏迷患者，可先用六合氨基酸注射液进行抢救，待清醒后可改用六合氨基酸颗粒进行预防和治疗。

2、孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。

3、儿童用药：尚不明确。

4、老年用药：尚不明确。

5、药物过量：尚不明确。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

本品为口服氨基酸复方制剂，服用该品可以改善肝病患者血浆中支链氨基酸/芳香簇氨基酸比值、降低血氨、促进蛋白质合成、提高血浆清蛋白水平，有利于肝细胞的修复和再生。

本品在胃肠道吸收良好，可以充分被细胞利用，口服本品后血浆中支链氨基酸/芳香簇氨基酸比值可达较高浓度，随后缓慢下降，6小时血浆中支链氨基酸/芳香簇氨基酸比值仍明显高于用药前的水平。

置阴凉（不超过20℃）干燥处保存。

国家食品药品监督管理局国家药品标准WS1-（X-093）-95Z。

1、取本品适量，加水溶解，加茚三酮适量，加热，溶液显蓝紫色。

2、含量测定项下记录的色谱图中，本品各组分与相应的对照品的保留时间应一致。 

1、干燥失重：取本品，在105℃干燥4小时，减失重量不得过3.0％（中国药典1990年版二部附录55页）。

2、其他：应符合颗粒剂项下有关的各项规定（卫生部药品标准二部第一册，1992）。

1、对照品溶液的制备：精密称取每袋处方量中各种氨基酸，置200ml量瓶中，加盐酸液（0.02mol/L）约150ml，振摇使溶解并稀释至刻度。

2、供试品溶液的制备：取装量差异或最低装量项下的内容物，研细，精密称取适量（约1g），置100ml瓶中，加盐酸液（0.02mol/L）约75ml，振摇使溶解并稀释至刻度。滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液2ml，置100ml量瓶中，用盐酸液（0.02mol/L）稀释至刻度。

3、测定法：取上述两种溶液，用氨基酸自动分析仪分析，以外标法计算各种氨基酸含量。