呋喃妥因片

本品主要成分为呋喃妥因。

本品为肠溶糖衣片，除去包衣后显黄色。

本品适用于对其敏感的大肠埃希菌、肠球菌属、葡萄球菌属以及克雷伯菌属、肠杆菌属等细菌所致的急性单纯性下尿路感染，也可用于尿路感染的预防。

50mg。

口服。

1、成人一次50-100mg，一日3-4次。单纯性下尿路感染用低剂量。1月以上小儿每日按体重5-7mg/kg，分4次服。疗程至少1周，或用至尿培养转阴后至少3日。

2、对尿路感染反复发作予本品预防者，成人一日50-100mg，睡前服，儿童一日1mg/kg。

1、恶心、呕吐、纳差和腹泻等胃肠道反应较常见。

2、皮疹、药物热、粒细胞减少、肝炎等变态反应亦可发生，有葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者尚可发生溶血性贫血。

3、头痛、头昏、嗜睡、肌痛、眼球震颤等神经系统不良反应偶可发生，多属可逆。严重者可发生周围神经炎，原有肾功能减退或长期服用本品的病人易于发生。

4、呋喃妥因偶可引起发热、咳嗽、胸痛、肺部浸润和嗜酸粒细胞增多等急性肺炎表现，停药后可迅速消失，重症患者采用皮质激素可能减轻症状；长期服用6月以上的患者，偶可引起间质性肺炎或肺纤维化，应及早停药并采取相应治疗措施。

新生儿、足月孕妇、肾功能减退及对呋喃类药物过敏患者禁用。

1、呋喃妥因宜与食物同服，以减少胃肠道刺激。

2、疗程应至少7日，或继续用药至尿中细菌清除3日以上。

3、长期应用本品6月以上者，有发生弥漫性间质性肺炎或肺纤维化的可能，应严密观察，及早发现，及时停药。因此将本品作长期预防应用者需权衡利弊。

4、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、周围神经病变、肺部疾病患者慎用。

5、对实验室检査指标的干扰：本品可干扰尿糖测定，因其尿中代谢产物可使硫酸铜试剂发生假阳性反应。

6、孕妇及哺乳期妇女用药：

（1）因呋喃妥因可透过胎盘屏障，而胎儿酶系尚未发育完全，故妊娠后期孕妇不宜应用，足月孕妇禁用，以避免胎儿发生溶血性贫血的可能。

（2）少量呋喃妥因可进入乳汁，诱发乳儿溶血性贫血，尤其是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者，服用本品应停止哺乳。

7、儿童用药：1个月以内的新生儿禁用。

8、老年用药：老年患者应慎用，并宜根据肾功能调整给药剂量。

9、药物过量：本品过量的主要表现为呕吐。本品过量无特效解毒药。需进一步诱导呕吐，并给予大量补液，以保证药物随尿液排泄。本品也可经透析清除。

1、可导致溶血的药物与呋喃妥因合用时，有增加溶血反应的可能。

2、与肝毒性药物合用有增加肝毒性反应的可能：与神经毒性药物合用，有增加神经毒性的可能。

3、丙磺舒和苯磺唑酮均可抑制呋喃妥因的肾小管分泌，导致后者的血药浓度增高和（或）血清半衰期延长，而尿浓度则见降低，疗效亦减弱，丙磺舒等的剂量应予调整。

1、本品为抗菌药，大肠埃希菌对本品多呈敏感，产气肠杆菌、阴沟肠杆菌、变形杆菌属、克雷伯菌属等肠杆菌科细菌的部分菌株对本品敏感，铜绿假单胞菌通常对本品耐药。

2、本品对肠球菌属等革兰阳性菌具有抗菌作用。

3、本品的抗菌活性不受脓液及组织分解产物的影响，在酸性尿液中的活性较强，抗菌作用机制为干扰细菌体内氧化还原酶系统，从而阻断其代谢过程。

本品微晶型在小肠内迅速而完全吸收，大结晶型的吸收较缓。与食物同服可增加两种结晶型的生物利用度。血清中药物浓度甚低，尿中的浓度较高。本品可透过胎盘和血-脑脊液屏障。血清蛋白结合率为60%。血消除半衰期（t_1/2β）为0.3-1小时。肾小球滤过为主要排泄途径，少量自肾小管分泌和重吸收。30%-40%迅速以原形经尿排出，大结晶型的排泄较慢。本品亦可经胆汁排泄，并经透析清除。

遮光，密封保存。

中国药典2005年版二部。

取含量测定项下的细粉适量（约相当于呋喃妥因25mg），加水25ml与氨试液1ml，振摇使呋喃妥因溶解，滤过，滤液应显橙黄色；照呋喃妥因项下的鉴别（1）、（2）项试验，显相同的反应。

应符合片剂项下有关的各项规定（附录ⅠA）。

1、避光操作。取本品10片，除去肠溶衣至粉衣层后，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于呋喃妥因40mg），置600ml烧杯中，加二甲基甲酰胺10ml，搅拌使呋喃妥因溶解，快速加入水400ml，搅匀，移至500ml棕色量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液10ml（以上操作应保持在15℃以上），照呋喃妥因项下的方法，自“置100ml棕色量瓶中”起，依法测定，即得。

2、本品含呋喃妥因（C₈H₆N₄O₅）应为标示量的93.0％-107.0％。