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山海丹颗粒

山海丹颗粒,中成药名。由三七、人参、黄芪、红花、山羊血、决明子、葛根、佛手、海藻、何首乌、丹参、川芎、麦冬、灵芝、香附、蒲黄组成。具有活血通络的功效。用于心脉瘀阻,胸痹。

通用名称

山海丹颗粒

汉语拼音

Shanhaidan Keli

处方类型

处方药

医保类型

医保乙类

参考价格

121.00元-183.78元

成分

三七、人参、黄芪、红花、山羊血、决明子、葛根、佛手、海藻、何首乌、丹参、川芎、麦冬、灵芝、香附、蒲黄。

性状

本品为黄棕色至棕褐色的颗粒;气微,味甜、微苦。

主要功效

活血通络。

适应病症

本品用于心脉瘀阻,胸痹。

规格

每袋装10g。

用法用量

开水冲服,一次10g,一日3次,饭后服用。

不良反应

尚不明确。

禁忌

尚不明确。

注意事项

服药期间少数病人有口舌干燥感,应多饮水。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

药理作用

实验结果表明:本品对大鼠结扎冠脉后所致心肌梗塞性缺血性损伤的ECG改变有一定的改善作用;对大鼠结扎冠脉后所致心肌梗塞性缺血损伤的大鼠血浆LDH含量的增高、CPK酶活性及HB-DH酶活性的升高均有显著的降低作用。

贮藏方法

密封。

有效期

24个月

执行标准

国家食品药品监督管理局国家药品标准WS3-025(Z-025)-2003(Z)。

鉴别

1、取本品,置显微镜下观察:草酸钙簇晶直径20-68μm,棱角锐尖。

2、取本品10g,研细,加氯仿40ml,加热回流1小时,滤过,弃去滤液,药渣挥干,加水2ml使湿润,加水饱和的正丁醇20ml,超声处理30分钟,吸取上清液,加三倍量的氨试液,摇匀,放置使分层取上层液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取人参对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取人参皂苷Rb1、Rg1对照品和三七皂苷R1对照品,加甲醇制成每1ml各含2mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验,吸取供试品溶液3-5μl、对照药材溶液和对照品溶液各3μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇-水(13:7:2)10℃以下放置的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰分别置日光及紫外光灯(365mm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,日光下显相同颜色的主斑点;紫外光下显相同颜色的荧光斑点;在与对照品色谱相应的位置上,日光下显相同颜色的斑点,紫外光下显相同颜色的荧光斑点。

3、取本品40g,研细,加乙醚60ml,振摇30分钟,滤过,弃去滤液,药渣加醋酸乙酯40ml,振摇30分钟,滤过,弃去滤液,药渣加水60ml,搅拌,滤过,滤液加聚酰胺15g,拌匀,放置10分钟,用水洗至洗出液无色,将聚酰胺在60℃干燥,移至具塞锥形瓶中,加丙酮80ml,浸渍过夜,滤过,滤液蒸干残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取葛根素对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验,吸取供试品溶液10μl、对照品溶液4μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水二乙胺(13:20:14:5:1)为展开剂,置二乙胺饱和的展开缸中,展开15cm,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

4、取本品60g,研细,加水90ml使溶解,滤过,滤液加乙醇使含醇量达70%,放置4小时,滤过,滤液挥去乙醇,用稀盐酸调节pH值至2,用醋酸乙酯振摇提取2次,每次20ml,合并醋酸乙酯液,加无水硫酸钠适量,滤过,滤液浓缩至约1ml,作为供试品溶液。另取原儿茶醛对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验,吸取供试品溶液10μl、对照品溶液3μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-丙酮-甲酸(10:1:1)的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置氨蒸气中熏后,喷以3%三氯化铁乙醇溶液,放置3小时。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

检查

应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录IC)。

含量测定

1、取本品装量差异项下的内容物,研细,取10g,精密称定,加甲醇30ml,超声处理30分钟,滤过,用甲醇洗涤残渣及滤器,洗液与滤液合并,蒸干,残渣加7%硫酸溶液20ml使溶解,置水浴中加热1小时,迅速冷却,用氯仿振摇提取6次,每次10ml,合并氯仿提取液,挥干,残渣用适量的甲醇溶解,移至5ml量瓶中,并稀释至刻度,摇匀,用微孔滤膜(0.45μm)滤过,取续滤液,作为供试品溶液。另取大黄酚对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含0.10mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验,精密吸取供试品溶液15μl、对照品溶液5μl与10μl,分别交叉点于同一硅胶G薄层板上,以苯-醋酸乙酯-醋酸(15:5:0.3)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB薄层扫描法)进行扫描,波长:λS=425nm,λS=650nm,测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值,计算,即得。

2、本品每袋含决明子以大黄酚(C15H10O4)计,不得少于0.15mg。

附注

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。

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