硫普罗宁肠溶片

本品主要成分为硫普罗宁。

本品为白色肠溶衣片，除去包衣后显白色。

本品适用于改善慢性乙型肝炎患者的肝功能。

0.1g。

口服，一次1-2片（100-200mg），一日3次，疗程2-3月，或遵医嘱。

1、消化系统：食欲不振、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等症状偶有发生，味觉异常罕见。可减量或暂时停服。

2、过敏反应：偶有瘙痒、皮疹、皮肤发红等情况，应停服本品。

3、长期、大量服用罕见蛋白尿或肾病综合症，应减量或停服。

4、其它：罕见胰岛素性自体免疫综合症，疲劳感和肢体麻木应停服。

对本品有过敏史的患者禁用。

在服用本品期间应注意全面观察患者状况，定期检查肝功能。如发现异常应停服本品，或相应处治。

不得与具有氧化作用的药物合并使用。

动物试验表明。本品对TAA（硫代乙酰胺）、CC14（四氯化碳）所造成动物急性肝损伤模型中血清AST、ALT升高有降低作用，对慢性肝损伤模型引起的甘油三酯的蓄积有抑制作用；可以促进肝糖元合成，抑制胆固醇增高，有利于血清白蛋白/球蛋白比值回升。

1、给大鼠口服硫普罗宁（MPG），自尿中排泄量较低（0.015%）静脉注射后尿中排泄量则明显增高（22.35%）。静脉注射后血中水平高，且至30分钟均可检出，口服后60分钟血浆达高峰，直至120分钟还可检出。

2、在人体口服、肌肉注射后，尿中排泄量相近（肌注为10-12%，口服15.47%），但肌注后排泄时间延长，需8-24小时，血浆水平也较口服为高。

遮光，密封，在阴凉（不超过20℃）处保存。

国家食品药品监督管理局国家药品标准WS1-（X-054）-2002-2006Z。