硫酸亚铁缓释片
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硫酸亚铁缓释片,西药名。为铁制剂。用于缺铁性贫血。
通用名称
英文名称
汉语拼音
药品类型
处方类型
医保类型
参考价格
成分
本品主要成分为硫酸亚铁。
性状
本品为薄膜包衣片,除去包衣后显类白色至淡蓝绿色。
适应症
本品适用于缺铁性贫血。
规格
0.45g。
用法用量
口服。成人一次1片,一日2次。
不良反应
1、可见胃肠道不良反应,如恶心、呕吐、上腹疼痛、便秘。
2、本品可减少肠蠕动,引起便秘,并排黑便。
禁忌
1、肝肾功能严重损害,尤其是伴有未经治疗的尿路感染者禁用。
2、铁负荷过高、血色病或含铁血黄素沉着症患者禁用。
3、非缺铁性贫血(如地中海贫血)患者禁用。
注意事项
1、不得长期使用,应在医师确诊为缺铁性贫血后使用,且治疗期间应定期检查血象和血清铁水平。
2、儿童用量请咨询医师或药师。
3、慎用:酒精中毒、肝炎、急性感染、肠道炎症、胰腺炎、胃与十二指肠溃疡、溃疡性肠炎。
4、本品不应与浓茶同服。
5、本品宜在饭后或饭时服用,以减轻胃部刺激。
6、如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。
7、对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
8、本品性状发生改变时禁止使用。
9、请将本品放在儿童不能接触的地方。
10、儿童必须在成人监护下使用。
11、如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
药物相互作用
1、维生素C与本品同服,有利于本品吸收。
2、本品与磷酸盐类、四环素类及鞣酸等同服,可妨碍铁的吸收。
3、本品可减少左旋多巴、卡比多巴、甲基多巴及喹诺酮类药物的吸收。
4、如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
药理作用
铁是红细胞中血红蛋白的组成元素。缺铁时,红细胞合成血红蛋白量减少,致使红细胞体积变小,携氧能力下降,形成缺铁性贫血,口服本品可补充铁元素,纠正缺铁性贫血。
贮藏方法
密封,在干燥处保存。
有效期
执行标准
中国药典2015年版二部。
鉴别
取本品,除去包衣,研细,称取适盘(约相当于硫酸亚铁0.2g),加稀盐酸1滴与水20ml,振摇使硫酸亚铁溶解,滤过,滤液显亚铁盐与藐酸盐的鉴别反应(通则0301)。
检查
1、高铁盐:取含计测定项下的细粉适量(约相当于硫酸亚铁0.45g),精密称定,置100ml量瓶中,加盐酸10ml与新沸过的冷水100ml的混合溶液适量超声60分钟使高铁盐溶解,加上述混合溶液稀释至刻度,摇匀,精密量取上清液50ml,置250ml碘瓶中,加碘化钾3g,密塞,摇匀,在暗处放置5分钟,立即用硫代硫酸钠滴定液(0.01mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液0.5ml,继续滴定至蓝色消失,并将演定的结果用空白试验校正。每1ml硫代硫酸钠滴定液(0.01mol/L)相当于0.5585mg的Fe。本品含高铁盐不得过标示量的0.5%。
2、溶出度:取本品,照溶出度与释放度测定法(附录XD第一法),用溶出度测定法(通则0931第一法),以0.1mol/L盐酸溶液900ml为释放介质,转速为每分钟100转,依法操作,在2小时、6小时分别取溶液10ml混过,并即时在操作容器中补充0.1mol/L盐酸溶液10ml,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,精密量取铁标准溶液适量,用0.1mol/L盐酸溶液分别定量稀释制成每1ml中约含2μg、4μg、6μg与10μg的溶液,作为对照品溶液。照原子吸收分光光度法(通则0406第一法),在248.3nm的波长处测定。计算每片(FeSO4•7H2O)的溶出量。本品每片在2小时、6小时的溶出量应分别相应为标示量的20%-40%和50%-75%,应符合规定。
3、其他:应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
含量测定
1、取本品20片,精密称定研细精密称取适量(约相当于硫酸亚铁1.35g)置200ml量瓶中,加稀硫酸30ml与新沸过的冷水适量,密塞振摇6小时以上使硫酸亚铁溶解,用新沸过的冷水稀释至刻度,摇匀,离心,精密量取上清液50ml,加邻二氮菲指示液数满,立即用硫酸铈滴定液(0.1mol/L)清定,每1ml硫酸铈滴定液(0.1mol/L)相当干27.80mg的FeSO4•7H2O。
2、本品含硫酸亚铁(FeSO4•7H2O)应为标示量的95.0%-105.0%。
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