尿素软膏
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国家中医药管理局名词术语成果转化与规范推广项目
审核认证
尿素软膏,西药名。为皮肤外用药。用于手足皲裂;也可用于角化型手足癣所引起的皲裂。
通用名称
英文名称
汉语拼音
药品类型
处方类型
医保类型
参考价格
成分
本品主要成分为尿素。
性状
本品为黄色稠度均匀的软膏。
适应症
本品用于手足皲裂;也可用于角化型手足癣所引起的皲裂。
规格
10%。
用法用量
局部外用,涂于患处并轻轻揉搓,一日2-3次。
不良反应
偶见皮肤刺激和过敏反应。
禁忌
尚不明确。
注意事项
1、避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。
2、用药部位如有烧灼感、瘙痒、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。
3、用后应拧紧瓶盖。
4、对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
5、本品性状发生改变时禁止使用。
6、请将本品放在儿童不能接触的地方。
7、儿童必须在成人监护下使用。
8、如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
药理作用
本品可使角质蛋白溶解变性,增进角质层水合作用,从而使皮肤柔软,防止干裂。
贮藏方法
密封,在凉暗处(遮光并不超过20℃)保存。
有效期
执行标准
国家食品药品监督管理局国家药品标准WS-10001-(HD-0039)-2002。
鉴别
1、取含量测定项下剩余溶液2-3ml,加盐酸1滴,摇匀后,加10%呫吨氢醇的甲醇溶液2-3滴即产生沉淀,此沉淀加等的乙醇应不溶解。
2、取本品适量(约相当于尿素50mg),加无水乙醇5ml,水浴加热使尿素溶解,,移冰浴中冷却,滤过,滤液作为供试品溶液,另取尿素对照品约50mg,加无水乙醇5ml,振摇使溶解,作为对照品溶液:取供试品溶液和对照品溶液各1ml,摇匀,作为系统适用性溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以无水乙醇和13.5mol/L的氨水(99:1)为展开剂,展开,取出,晾干,啧以含0.5%对二甲氨基苯甲醛和0.5%硫酸的无水乙醇溶液,系统适用性溶液只能显1个重点,供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点一致。
检查
应符合软青剂项下有关的各项规定(通则0109)。
含量测定
1、取本品适量(约相当于尿素50mg),精密称定,置50ml烧杯中,加乙醇20ml,置水浴中加热使尿素溶解,移置冰浴中冷却30分钟后,滤过,滤液置100ml量瓶中,用乙醇淋洗容器,滤过,再用乙醇淋洗滤器,滤液与洗液合并置同一量瓶中,放至室温,用乙醇稀释至刻度,摇匀作为供试品溶液,另取尿素对照品适量精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。精密量取供试品溶液与对照品溶液各3ml,分别置25ml量瓶中,各精密加对二甲氨基苯甲醛溶液(取对二甲氨基苯甲醛2g,加乙醇96ml与盐酸4ml使溶解,即得),用乙醇稀释至刻度,摇匀,暗处放置15分钟,必要时滤过,立即照紫外可见分光光度法(通则0401),在420nm的波长处测定吸光度,计算,即得。
2、本品含尿素(CH4N2O)应为标示量的90.0%-110.0%。
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