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氢溴酸右美沙芬糖浆

氢溴酸右美沙芬糖浆,西药名。为中枢性镇咳药。用于干咳,包括上呼吸道感染(如感冒和咽炎)、支气管炎等引起的咳嗽。

通用名称

氢溴酸右美沙芬糖浆

英文名称

Dextromethorphan Hydrobromide Syrups

汉语拼音

Qingxiusuan Youmeishafen Tangjiang

药品类型

中枢性镇咳药

处方类型

OTC甲类

医保类型

医保甲类

参考价格

6.00元-40.00元

成分

本品主要成分为氢溴酸右美沙芬。

性状

本品为澄清的粘稠液体。

适应症

本品用于干咳,包括上呼吸道感染(如感冒和咽炎)、支气管炎等引起的咳嗽。

规格

1ml:2mg。

用法用量

口服。

1、12岁以上儿童及成人:一次15ml,一日3次。

2、12岁以下儿童:一日3-4次。

(1)1-3岁(标准体重10-15kg):一次1.5-2ml;

(2)4-6岁(标准体重16-21kg):一次2-3ml;

(3)7-9岁(标准体重22-27kg):一次3-4ml;

(4)10-12岁(标准体重28-32kg):一次4-5ml。

不良反应

1、可见头晕、头痛、嗜睡、易激动、嗳气、食欲缺乏、便秘、恶心、皮肤过敏等,但不影响疗效。停药后上述反应可自行消失。

2、过量可引起神志不清,支气管痉挛,呼吸抑制。

3、上市后监测发现使用氢溴酸右美沙芬口服单方制剂出现以下不良反应:

(1)神经系统:嗜睡、头晕、头痛、眩晕、乏力、肌肉不自主收缩。

(2)消化系统:恶心、呕吐、食欲缺乏、嗳气、口干、腹部不适(如胃痛)、便秘。

(3)免疫系统:超敏反应和过敏反应,包括皮疹、荨麻疹、水肿、瘙痒和心肺功能障碍。

(4)精神障碍:易激动、视幻觉、精神错乱,这些不良反应在服用过量药物的情况下更加明显。

(5)皮肤和皮下组织:皮疹、荨麻疹、瘙痒症、红斑、过敏性皮炎。

禁忌

1、对氢溴酸右美沙芬或本药的任何其他成份过敏者禁用。

2、妊娠3个月内妇女、哺乳期妇女禁用。

3、有精神病史者禁用。

4、正在服用利奈唑胺、单胺氧化酶抑制剂、5-羟色胺再摄取抑制剂(如氟西汀、帕罗西汀)、安非他酮等药物或服用这些药物停药不满两周的患者禁用。

注意事项

1、用药7天,症状未缓解或病情加重,请咨询医师。

2、孕妇慎用。

3、肝肾功能不全患者慎用。

4、患有持续性或慢性咳嗽、严重肺部疾病及咳嗽变异性哮喘的患者慎用。

5、痰多的患者慎用。

6、CYP2D6基因多态性人群在服用本品之前应咨询医师。

7、正在服用镇静剂、身体衰弱或卧床不起的患者,在服用本品之前应咨询医师。

8、服药期间不得驾驶机车船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。

9、本品不能与含酒精的饮品同时服用。

药物相互作用

1、本品不得与单胺氧化酶抑制剂及抗抑郁药并用。正在服用或停止服用以下药物后的2周内,禁止服用本品,因会产生兴奋、高血压和高热(体温≥40℃)等不良反应:利奈唑胺、单胺氧化酶抑制剂(如吗氯贝胺、反苯环丙胺、氯硝柳胺、异丙嗪和异卡波肼)、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(如氟西汀、舍曲林或帕罗西汀)、安非他酮、丙卡巴肼、司来吉兰。

2、在开始服用本品之前,如果正在服用以下任何药物,应咨询医师,因为可能需要调整其中任何一种药物的剂量或停止治疗:胺碘酮、奎尼丁、非甾体类抗炎药(如塞来昔布、帕瑞考昔或伐地考昔)、中枢神经系统抑制剂(其中一些用于精神疾病、过敏、帕金森病等的治疗)、祛痰药和粘液溶解药、CYP2D6抑制剂(如氟哌啶醇)。

3、本品不宜与酒精及其他中枢神经系统抑制药物并用,因可增强对中枢的抑制作用。

药物过量

过量服用右美沙芬可能产生以下症状:精神混乱、兴奋、紧张、烦躁、神志不清、支气管痉挛、呼吸抑制等,根据中毒的程度,这些症状可能会有所不同。

儿童过量服用右美沙芬可能产生以下症状:嗜睡、紧张、恶心、呕吐、步态改变等。

国外曾有报道,滥用含右美沙芬药物的青少年发生了严重的不良反应,如心动过速、嗜睡、高血压或低血压、瞳孔散大、躁动、眩晕、胃肠不适、幻觉、谵妄、眼球震颤、发热、呼吸急促、脑损伤、共济失调、癫痫发作、呼吸抑制、意识丧失、心律失常和死亡。在中毒的情况下应该采用对症治疗,其中包括静注纳洛酮和胃灌洗。

药理作用

本品为中枢性镇咳药,可抑制延脑咳嗽中枢而产生镇咳作用,其镇咳作用与可待因相等或稍强。一般治疗剂量不抑制呼吸。

贮藏方法

遮光,密闭保存。

有效期

24个月

执行标准

国家食品药品监督管理局国家药品标准WS1-(X-341)-2003Z。

鉴别

1、取本品50ml,加水20ml与2.5mol/L氢氧化钠溶液5ml,用正己烷提取三次,每次4ml,合并正已烷液,加无水硫酸钠适量,滤过,滤液置50℃水浴上蒸干,加2mol/L硫酸溶液2ml使残渣溶解,加新鲜配制的硝酸汞溶液(取硝酸汞700mg,加水4ml使溶解,再加硝酸钠100mg,混匀,滤过)1ml,不立即显红色,加热后15分钟内有黄色至红色出现。

2、在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

检查

1、相对密度:本品的相对密度应不低于1.21(中国药典2000年版二部附录ⅥA)。

2、其他:应符合糖浆剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版二部附录IK)。

含量测定

照高效液相色谱法(中国药典2000年版二部附录ⅤD)测定。

1、色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以磷酸盐缓冲液(取磷酸和三乙胺各5ml,加水至1000ml,混匀)-乙腈(70:30)为流动相;检测波长为278nm。理论板数按氢溴酸右美沙芬峰计算应不低于1500。

2、测定法:用内容量移液管精密量取本品10ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另精密称取氢溴酸右美沙芬对照品适量,加水制成每1ml中含0.15mg的溶液作为对照品溶液。分别精密量取上述两种溶液各20μl注如液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算,并将计算结果乘以1.051,即得。

3、本品含氢溴酸右美沙芬(C18H25NO·HBr·H2O)应为标示量的90.0%-110.0%。

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