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庆大霉素普鲁卡因胶囊

庆大霉素普鲁卡因胶囊,西药名。为抗生素。用于消炎,止痛、促进胃粘膜修复,主要用于慢性、浅表性胃炎,也用于其它胃炎。

通用名称

庆大霉素普鲁卡因胶囊

英文名称

Gentamycin Sulfate and Procaine Hydrochloride Capsules

汉语拼音

Qingdameisu Pulukayin Jiaonang

药品类型

抗生素

处方类型

处方药

医保类型

非医保

参考价格

3.00元-12.00元

成分

本品主要成分为硫酸庆大霉素,盐酸普鲁卡因。

性状

本品为硬胶囊,内容物为淡粉红色的粉末状颗粒。

适应症

本品用于消炎,止痛、促进胃粘膜修复,主要用于慢性、浅表性胃炎,也用于其它胃炎。

规格

硫酸庆大霉素1万单位,盐酸普鲁卡因50mg,维生素B120.01mg。

用法用量

口服,一日3次,一次2粒,饭前温开水吞服或遵医嘱。

不良反应

可出现食欲减退、恶心,腹泻等反应,少数病人可有肾功能减退、血尿,少尿。听力减退,耳鸣或耳内饱满感(耳毒性)。

禁忌

对硫酸庆大霉素或其他氨基糖苷类抗生素,普鲁卡因过敏者禁用。

注意事项

1、孕妇慎用。

2、肾功能不全者慎用。

3、前庭前底功能或听力减退者慎用。

4、长期成大剂量服用本品宜定期进行尿常规、肾功能、听力检查或听电图测定。

5、孕妇及哺乳期妇女:由于本品吸收部分可通过胎盘进入胎儿,故孕妇宜慎用。哺乳期用药期间应暂停哺乳。

6、儿重用药:由于本品具有潜在的耳毒性和肾毒性,故小儿慎用。

7、老年用药:老年者的肾功能有一定程度的生理性减退,即使肾功能测定值在正常范围内,仍应采用较小治疗量。

8、药物过量:未进行该项试验且无可靠参考文献。

药物相互作用

1、本品其他耳毒性的药物合用或先后连续应用,有增加耳毒性的可能性。

2、与卷曲霉素、两性霉素B,顺铂、依他尼酸、呋塞米、头孢噻吩或万古霉素等合用或先后连续应用,有增加肾毒性的可能性。

3、本品能削弱磺胺类药物的药效,可增强洋地黄的作用。

药理作用

本品中庆大霉素为氨基糖苷类抗生素,可抑制幽门螺旋杆菌。本品在胃中较长时间发挥局部杀菌作用。普鲁卡因可对损伤黏膜表面的神经末梢起封闭作用,能阻断病灶对中枢神经系统的刺激从而迅速缓解疼痛。同时普鲁卡因又具有血管扩张作用,可使胃黏膜血管扩张,微循环改善,黏膜血量增加,修复功能增强,促进炎症消退。另有研究证明盐酸普鲁卡因尚具有一定的促胃肠动力作用,可缓解慢性胃炎患者出现的胃排空延迟,动力不足的症状,维生素B12是形成消化道正常上皮细胞必需的物质。

贮藏方法

密封,干燥处保存。

有效期

24个月

执行标准

国家食品药品监督管理局国家药品标准ws-10001HD0524-2002。

鉴别

1、取本品内容物适量,加水搅拌使溶解,制成每1ml中含庆大霉素20000单位的溶液,离心,取上清液,在庆大霉素C组分测定项下记录的色谱图中,供试品溶液各主峰保留时间与标准品溶液各主峰保留时间一致。

2、取本品内容物适量,加水搅拌使溶解,制成每1ml中含盐酸普鲁卡因50mg的溶液,离心,取上清液。

(1)加10%氢氧化钠溶液1ml,即生成白色沉淀;加热,变为油状物;继续加热,发生的蒸气能使湿润的红色石蕊试纸变为蓝色;热至油状物消失后,放冷,加盐酸酸化,即析出白色沉淀。

(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集397图)一致。

(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。

检查

1、溶出度:取本品,照溶出度测定法(中国药典2000年版二部附录XC第二法溶出度 取本品,照溶出度测定法(中国药典2000年版二部附录XC第二法),以水1000ml为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作,经30分钟时,取溶液适量,滤过,精密量取续滤液适量加水制成每1ml中含盐酸普鲁卡因10mg的溶液作为供试品溶液;另精密称取经105℃干燥至恒重的盐酸普鲁卡因对照品适量,用水溶解并稀释成每1ml中约含10mg的溶液,作为对照品溶液。取上述两种溶液,照分光光度法(中国药典2000年版二部附录VIA),在290nm波长处测定吸收度,计算出每粒的溶出量,限度为标示量的80%,应符合规定。

2、干燥失重:取本品内容物适量,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过10.0%(中国药典2000年版二部附录VIIIL)。

3、其他:应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版二部附录IE)。

含量测定

1、硫酸庆大霉素:取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于庆大霉素20000单位),置50ml量瓶中,加灭菌水适量,振摇使硫酸庆大霉素溶解,并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,照硫酸庆大霉素含量测定项下的方法(中国药典2000年版二部866页)测定,即得。

2、盐酸普鲁卡因:取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于50mg),置100ml量瓶中,加水适量振摇使盐酸普鲁卡因溶解,加水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液适量,用水稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,照分光光度法(中国药典2000年版二部附录VIA),在290nm波长处测定吸收度,另取在105℃干燥至恒重的盐酸普鲁卡因对照品适量,用水制成每1ml中约含10mg的溶液,同法测定,计算,即得。

3、本品中含硫酸庆大霉素和盐酸普鲁卡因(C13H20N2O2·HCl)均应为标示量的90.0%-110.0%。

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