您好,欢迎来到中国医药信息查询平台

重组人表皮生长因子滴眼液

重组人表皮生长因子滴眼液,西药名。为重组人表皮生长因子。用于角膜移植、翳状胬肉手术后等的治疗。

通用名称

重组人表皮生长因子滴眼液

英文名称

Recombinant Human Epidermal Growth Factor Eye Drops

汉语拼音

Chongzu Renbiaopishengzhangyinzi Diyanye

药品类型

重组人表皮生长因子

处方类型

处方药

医保类型

医保乙类

参考价格

22.70元-40.00元

成分

本品主要成分为重组人表皮生长因子。

性状

本品为无色澄清液体。

适应症

本品用于角膜移植、翳状胬肉手术后等的治疗。

规格

(1)20000IU(40μg)/2ml/支。

(2)30000IU(60μg)/3ml/支。

(3)40000IU(80μg)/4ml/支。

用法用量

滴眼,每次2-3滴,每日4次。

临床应用及指南

1、刘金文、廖润斌、蔡树泓、徐象周、张世华通过进行重组人表皮生长因子滴眼液联合玻璃酸钠治疗白内障术后干眼症的随机对照观察研究,得出结论给予白内障术后干眼症患者采取重组人表皮生长因子滴眼液联合玻璃酸钠治疗,可提高临床疗效,对于改善相关临床体征、视力指标均具有重要临床价值。(广州医药,2018,49(04):76-78.)

2、沈越芬通过进行重组人表皮生长因子滴眼液对白内障超声乳化术后干眼症的预防效果研究,得出结论白内障超声乳化术后使用rhEGF滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液,能够促进角膜修复,改善眼部刺激症状,更好地预防干眼症的发生。(中国乡村医药,2018,25(12):37-38.)[J].

3、赵霞、王英壮、占戈、毛蕊、张文宗、王宇通过进行玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床效果研究,得出结论玻璃酸钠联合rhEGF滴眼液治疗能够缓解白内障术后干眼症患者眼部炎症反应,促进角膜愈合和泪膜稳定,增加基础泪液分泌,疗效确切。(宁夏医科大学学报,2018,40(05):575-578.)

不良反应

本品未见明显不良反应。

禁忌

尚不清楚。

注意事项

1、使用前应仔细检查药液,如药液有浑浊、絮凝情况,不得使用。

2、本滴眼液开启后,应在一周内使用。

3、应注意不同适应症的其他对症治疗。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

药理作用

本品活性成份为重组人表皮生长因子(rhEGF),可促进角膜上皮细胞的再生,从而缩短受损角膜的愈合时间。

贮藏方法

于4-25℃避光处保存和运输。

有效期

24个月

执行标准

中国药典2010年版第二增补本。

关于我们
|
常见问题
|
服务协议
联系电话:010-64801616|联系邮箱:office@dayi.org.cn Copyright © www.dayi.org.cn, All Rights Reserved.
互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2024-0026 京ICP备15046755号-5   京公网安备11010102003407

未经平台允许 不得私自转载

2.1.3