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葡萄糖粉剂

葡萄糖粉剂,西药名。为营养药。用于血糖过低、各种发热、衰弱病人补充热量;也用于葡萄糖耐量实验。

通用名称

葡萄糖粉剂

英文名称

Glucose Powder

汉语拼音

Putaotang Fenji

药品类型

营养药

处方类型

处方药

医保类型

非医保

参考价格

7.06元

成分

本品主要成分为葡萄糖或无水葡萄糖。

性状

本品为无色结晶或白色结晶性或颗粒性粉末无臭,味甜。

适应症

本品用于:

1、血糖过低、各种发热、衰弱病人补充热量。

2、葡萄糖耐量实验。

规格

(1)50g;(2)75g;(3)200g;(4)250g;(5)300g;(6)350g;(7)500g。

用法用量

1、每次1-2汤匙(约8-16g),每日3次,用温开水冲服。

2、葡萄糖耐量试验:空腹口服葡萄糖1.75g/kg,于服后0.5、1、2、3小时抽血测血糖。血葡萄糖浓度正常上限分别为服前6.9mmol/L,服后0.5、1、2和3小时分别为11.1、10.5、8.3和6.9mmol/L。

临床应用及指南

郭红梅、步红兵、张文杰等通过进行葡萄糖粉剂用于低血糖处理的效果观察,得出结论口服葡萄糖粉在住院糖尿病患者低血糖处理中的效果优于含糖食物。(护理学杂志,2016,31(05):30-32.)

不良反应

1、长期过量使用引起胃酸过多。

2、胃肠道反应,如恶心、呕吐等,见于口服浓度过高、过快时。

3、电解质紊乱,长期单纯补给葡萄糖时易出现低钾、低钠及低磷血症。

禁忌

1、糖尿病患者禁用葡萄糖粉剂说明书。

2、糖尿病酮症酸中毒未控制者请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。

3、高血糖非酮症性高渗状态。

4、葡萄糖一半乳糖吸收不良症应避免口服。

注意事项

1、胃大部分切除患者做口服糖耐量试验时易出现倾倒综合征及低血糖反应。应改为静脉葡萄糖试验主要成份:葡萄糖或无水葡萄糖。

2、周期性麻痹、低钾血症患者化学名称:D-(+)-吡喃葡萄糖-水化合物或D-(+)-吡喃葡萄糖。

3、应激状态或应用糖皮质激素时容易诱发高血糖学结构式。

4、孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确。

5、儿童用药:尚不明确。

6、老年用药:尚不明确。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

药理作用

葡萄糖是人体主要的热量来源之一,每1g葡萄糖可以产生4cal(16.7KJ)热能,被用来补充热量,治疗低血糖症。

药代动力学

口服吸收迅速,进入人体后被组织利用,也可转化成糖原和脂肪贮存。一般正常人每分钟利用葡萄糖的能力为6mg/kg。

贮藏方法

密封保存(10-30℃)。

有效期

24个月

执行标准

中国药典2010年版第二增补本。

鉴别

1、取本品约0.2g,加水5ml溶解后,缓缓滴入微温的碱性酒石酸铜试液中,即生成氧化亚铜的红色沉淀。

2、取干燥失重项下的本品适量,依法测定,本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集702图)一致。

检查

1、酸度:取本品2.0g,加水20ml溶解后,加酚酞指示液3滴与氢氧化钠滴定液(0.02moL)0.20ml,应显粉红色。

2、溶液的颜色:取本品5.0g,加热水溶解后,放冷,用水稀释至10ml,溶液应无色;如显色,与对照液(取比色用氯化钴液3.0ml、比色用重铬酸钾液3.0ml与比色用硫酸铜液6.0ml,加水稀释成50ml)1.0ml加水稀释至l0ml比较,不得更深。

3、干燥失重:取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量为7.5%-9.5%(葡萄糖),或不得过1.0%(无水葡萄糖)(通则0831)。

4、其他:应符合散剂项下有关的各项规定(通则0115)。

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