莪术油注射液
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莪术油注射液,西药名。为抗病毒药。用于病毒引起的感冒、上呼吸道感染、小儿病毒性肺炎,消化道溃疡,甲型病毒性肝炎,小儿病毒性肠炎及病毒性心肌炎、脑炎等。
通用名称
英文名称
汉语拼音
药品类型
处方类型
医保类型
参考价格
成分
本品主要成份为莪术油。
性状
本品为微黄色的澄明液体,微显乳光。
适应症
本品适用于病毒引起的感冒、上呼吸道感染、小儿病毒性肺炎,消化道溃疡,甲型病毒性肝炎,小儿病毒性肠炎及病毒性心肌炎、脑炎等。
规格
(1)20ml:莪术油0.2g;(2)10ml:莪术油0.1g。
用法用量
1、静脉滴注,用250ml-500ml的5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液稀释后滴注。
2、成人或十二岁以上儿童每日1次,每次0.2-0.4g,6个月以上婴幼儿每次0.1g,6个月以下减半,或遵医嘱,7-10日为一疗程。
不良反应
主要是过敏反应,表现为皮疹、全身发痒,面部潮红,并伴有胸闷,心前区不适,喉头发紧,恶心欲吐,严重者呼吸困难,过敏性休克。
禁忌
对本品过敏者禁用。忌用头孢曲松、头孢拉定、头孢哌酮、庆大霉素、速尿配伍使用,禁与丁香配伍。
注意事项
1、用药前详细询问过敏史,对过敏体质应避免使用。
2、初次使用我术油注射液者,开始时滴速宜控制在每分钟10滴左右,观察10分钟,若无不良反应发生,则可逐渐调速,但不易过快,滴速控制在每分钟30-40滴。
3、在静脉滴注的初始10分钟内,医护人员应注意观察并询问患者是否有不适感,之后对一般病人每15分钟巡视一次,对小儿、失语或昏迷病人每5分钟巡视1次,以便及时发现不良反应,将不良反应的危害降至最小。
4、如果发现药液浑浊、漏气、有异物、玻璃瓶有细微裂纹禁止使用。
5、出现不良反应的处理措施:立即停药,必要时可予以吸氧,也可用地塞米松注射液、异丙嗪注射液进行解救。
6、孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇忌用,哺乳期妇女尚不明确。
7、儿童用药:必须在医护人员的监护下使用本品。
8、老年用药:尚不明确。
9、药物过量:尚不明确。
药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
药理作用
1、为抗病毒药:对呼吸道合胞病毒(RSV)有直接抑制作用,对流感病毒A,和A型有直接灭活作用。以病毒颗粒溶解方式抗病毒。
2、抗菌抗炎作用:抑制金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、伤寒杆菌等。实验动物证实:对小鼠醋酸腹膜炎、烫伤小保局部水肿、巴豆油引起的小鼠耳部脂肉芽肿等均有抑制作用。
毒理作用
长期应用本品对主要脏器无损害。1%莪术油注射液,小鼠LD50为819.8mg/kg,ip789.1mg/kg,1%莪术油溶液按7.5mg/kg及2.5mg/kg给狗iv共14天,血压、血象、肝肾功能未见明显变化。
贮藏方法
遮光,密闭,在阴凉处(不超过20℃)保存。
有效期
执行标准
中国药典2005年版二部。
鉴别
取本品100ml,置分液漏斗中,加石油醚50ml,振摇,静置,分取石油醚层,表缩至约1ml,作为供试品带液另取莪术醇对照品约20mg,加石油醚1ml使溶解,作为对照品溶液,照薄层色谱法(附录VB)试验,取供试品溶液与对照品溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上(含16%煅石膏,在80℃活化1小时),以石油腿-乙酸乙酸(90:10)为展开剂,展开,晾干,喷以1%香草感硫酸溶液(取香草醛1g,加乙醇2ml使溶解,加人放冷的硫酸溶液70-100,100ml中,混匀。临用新制),供试品溶液在与对照品溶液相应的位置上,显相同颜色的斑点。
检查
1、 pH值:应为3.5-5.5(附录WH)。
2、重金属取本品2ml,加用酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25m,依法检查(附录H第一法),含重金属不得过千万分之五,烟菌内毒素取本品,依法检查(附录IXE),每1ml中含内毒素量应小于0.5EU。
3、其他:应符合注射剂项下有关的各项规定(附录IB)。
含量测定
1、精密量取本品1ml,置50ml量瓶中,加乙醇至刻度,摇匀,作为供试品溶液,另取技术醇对照品约100mg,精密称定,置25ml量瓶中,加乙醇适量使溶液并稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置50ml量瓶中,加聚山梨酯80乙醇溶液(10-100)1ml与乙醇22ml,用水稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。精密量取供试品溶液与对照品溶液各1ml,分别置50ml量瓶中,加香草醛硫酸溶液(取香草醛0.2g,)加乙醇1ml使溶解,再加冷的硫酸溶液(1-2)100ml,摇匀,即得至刻度,摇匀,在20-25℃放置1小时,照紫外-可见分光光度法(附录VA),在520nm的波长处测定吸光度取聚山梨酯80乙醇溶液(10-100)1ml,置50ml量瓶中,加乙醇24ml,加水至刻度,摇匀,精密量取此溶液1ml,同法操作,测定空白吸收,计算,即得。
2、本品为莪术油与适宜的助溶剂制成的灭菌水溶液,含莪术油以莪术醇计算,应为标示量的68.0%以上。
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