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盐酸布替萘芬搽剂

盐酸布替萘芬搽剂,西药名。为抗真菌药。用于由絮状癣菌、红色癣菌、须发癣菌及斑秃癣菌等引起的足趾癣、体癣、股癣的局部治疗。

通用名称

盐酸布替萘芬搽剂

英文名称

Butenafine Hydrochloride Liniment

汉语拼音

Yansuan Butinaifen Chaji

药品类型

抗真菌药

处方类型

OTC甲类

医保类型

非医保

参考价格

13.80元-32.10元

成分

本品的主要成份为盐酸布替萘芬。

性状

本品为无色或微黄色的澄清液体。

适应症

本品适用于由絮状癣菌、红色癣菌、须发癣菌及斑秃癣菌等引起的足趾癣、体癣、股癣的局部治疗。

规格

10ml:0.1g。

用法用量

外用,每次适量搽于患处。用于足趾癣时,一天2次,连用7天,或一天1次,连用4周;用于体癣、股癣时,一天1次,连用2周。

临床应用及指南

王建国,杜斌等通过对盐酸布替萘芬搽剂治疗花斑癣疗效观察,得出结论盐酸布替萘芬搽剂治疗花斑癣疗效好。(中国老年保健医学,2010,8(02):48.)

不良反应

少于2%患者有接触性皮炎、红斑、刺激、干燥、瘙痒、烧灼感及症状加重等不良反应。

禁忌

对本品过敏者禁用。

注意事项

1、本品仅供外用,切忌口服。不宜用于眼部、黏膜部位、急性炎症部位及破损部位。

2、用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。

3、本品涂敷后不必包扎。

4、孕妇及哺乳期妇女慎用。

5、儿童应在医师指导下使用。

6、对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。

7、本品性状发生改变时禁止使用。

8、请将本品放在儿童不能接触的地方。

9、儿童必须在成人监护下使用。

10、如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

药理作用

本品为苯甲胺衍生物,其作用机制为选择性地抑制真菌角鲨烯环氧化酶,干扰真菌细胞壁的麦角固醇的生物合成,影响真菌的脂质代谢,使真菌细胞损伤或死亡而起到杀菌和抑菌作用。

贮藏方法

遮光,密封,在凉处保存。

有效期

30个月

执行标准

国家食品药品监督管理局国家药品标准WS1-(X-093)-2006Z。

鉴别

1、取本品2ml,加硫氰酸铬铵试液2滴,即生成淡红色沉淀。

2、取本品2ml,加硝酸银试液,即产生白色沉淀。

3、在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

检查

应符合喷雾剂项下有关的各项规定(中国药典2005年版二部附录ⅠT)。

含量测定

1、照高效液相色谱法(中国药典2005年版二部附录VD)测定。

2、色谱条件与系统适用性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以醋酸盐缓冲液(取醋酸钠18g,冰醋酸9.8ml,加水稀释至1000ml)-异丙醇-甲醇(20:16:80)为流动相;检测波长为282nm。理论板数按盐酸布替萘芬峰计算不低于2000。

3、测定法:精密量取本品适量,加甲醇溶解并稀释成每1ml中约含0.15mg的溶液,摇匀,精密量取10μl,注入液相色谱仪,记录色谱图;另取盐酸布替萘芬对照品适量,精密称定,同法测定。按外标法峰面积计算,即得。

4、本品含盐酸布替萘芬(C23H27N·HCI)应为标示量的90.0%-110.0%。

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