促肝细胞生长素注射液
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国家中医药管理局名词术语成果转化与规范推广项目
审核认证
促肝细胞生长素注射液,西药名。为保肝药。用于亚急性重症肝炎(病毒性;肝功衰竭早期或中期)的辅助治疗。
通用名称
英文名称
汉语拼音
药品类型
处方类型
医保类型
参考价格
成分
本品主要成分为小分子量生物活性多肽物质。
性状
本品为无色澄明液体。
适应症
本品用于亚急性重症肝炎(病毒性;肝功衰竭早期或中期)的辅助治疗。
规格
20ml:30μg。
用法用量
静脉点滴,每次120μg加入10%葡萄糖注射液中,一日1次或分2次静脉点滴,疗程一般为4-8周,或遵医嘱。
不良反应
个别病例可出现低热和皮疹,停药后即可消失。
禁忌
对本品过敏者禁用。
注意事项
1、本品使用应以周身支持疗法和综合治疗为基础。
2、过敏体质者慎用。
3、孕妇及哺乳期妇女用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。
4、儿童用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。
5、老年用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。
6、药物过量:未进行该项实验且无可靠参考文献。
药物相互作用
如与其他药物合用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
药理作用
1、本品能刺激正常肝细胞DNA合成,促进肝细胞再生。
2、对四氯化碳诱导的肝细胞损伤有较好的保护作用,促进病变细胞恢复。
贮藏方法
4℃以下密闭保存。
有效期
执行标准
中国食品药品监督管理局国家药品标准WS1-(X-103)-2004Z。
鉴别
照SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定(附件二),分子量应显示三条带,分别为21.0kD±10%、31.5kD±10%和38.5kD±10%。
检查
1、pH值应为6.0-8.0(中国药典2000年版二部附录ⅥH)。
2、氯化物:取本品1.0ml,依法检查(中国药典2000年版二部附录ⅧA),与标准氯化钠溶液8.0ml制成的对照液比较,不得更浓。
3、活性:取本品,照H-TdR掺入法测定(附件一),活性为对照组的1.7倍以上。
4、异常毒性:取本品,依法检查(中国药典2000年版二部附录ⅪC),按静脉注射法给药,应符合规定。
5、过敏试验取体重为250~350g健康豚鼠6只,连续3次隔日腹腔注射本品0.5ml。将豚鼠分为两组,每组3只,分别在第一次注射后14天和21天静脉注射本品1ml,注射后15分钟内,均不得出现过敏反应。如有竖毛、呼吸困难、喷嚏、干呕、或咳嗽3声等现象中的两种或两种以上者,或有啰音、抽搐、虚脱或死亡现象之一者,应判为阳性。
6、热原:取本品,依法检查(中国药典2000年版二部附录XD),剂量按家兔体重每1kg注射1ml,应符合规定。
7、其他:应符合注射剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版二部附录ⅠB)。
含量测定
1、精密量取本品4ml,照福林酚测定法(附件三)测定。
2、本品含多肽应为标示量的90.0%-130.0%。
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