罗红霉素颗粒

本品主要成份为罗红霉素。

本品为混悬颗粒；味微甜。

1、本品适用于敏感菌株引起的下列感染：

（1）上呼吸道感染。

（2）下呼吸道感染。

（3）耳鼻喉感染。

（4）生殖器感染（淋球菌感染除外）。

（5）皮肤软组织感染。

2、也可用于支原体肺炎、沙眼衣原体感染及军团病等。

50mg。

口服。

1、成人：一次150mg（3袋），一日2次。

2、儿童：体重24-40kg儿童，一次100mg（2袋），一日2次；12-23kg儿童，一次50mg（1袋），一日2次。

3、婴幼儿：按体重一次2.5-5mg/kg，一日2次，或遵医嘱。

可见胃肠道反应（如恶心、呕吐、腹痛、腹泻）、皮疹、肝功能异常（如丙氨酸氨基转移酶（ALT）及天门冬氨酸氨基转移酶（AST）升高）。

对本品过敏者禁用。

1、禁忌与麦角胺及二氢麦角胺配伍。

2、肝、肾功能不全者慎用。

孕妇及哺乳期妇女慎用。

参见【用法用量】。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

新一代大环内酯类抗生素，主要作用于革兰阳性菌、厌氧菌、衣原体和支原体等；其体外抗菌作用与红霉素相类似，体内抗菌作用比红霉素强1-4倍。

本品0.3g口服后，吸收较好，峰浓度较高。其分布较广，肺、扁桃体等组织内浓度较高，消除较慢。本品主要以原形药物从粪便中排出。本品空腹服药吸收率高。

密封，在干燥处保存。

中国药典2010年版二部。

1、取供试品溶液1ml，加浓硫酸5滴，1分钟内溶液颜色呈墨绿色。

2、取本品的内容物适量，研细，加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含罗红霉素5mg的溶液，滤过，取续滤液作为供试品溶液；另取罗红霉素对照品适量，加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液，作为对照品溶液，取上述两种溶液等量混合，作为混合溶液。照薄层色谐法（通则0502）试验吸取上述三种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯二氯甲烷二乙胺（50：40：7）为展开剂，展开，晾干，喷以显色剂（取磷钼酸2.5g，加冰醋酸50ml、硫酸2.5ml使溶解，摇匀），再置105℃加热数分钟。混合溶液所显主点应为单一斑点，供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液或混合溶液主斑点的位置和颜色相同。

3、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

1、干燥失重：取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过2.0%（通则0831）。

2、溶出度：取本品，照溶出度与释放度测定法（通则0931第二法），以醋酸盐缓冲液（pH5.5）（取0.04mol/L醋酸钠溶液，用冰醋酸调节pH值至5.5）900ml为溶出介质（50mg规格溶出介质为600ml，25mg规格溶出介质为500ml），转速为每分钟50转，依法操作，经30分钟时，取溶液适量，滤过，取续滤液，照含量测定项下的方法测定，另取罗红霉素对照品适量精密称定，加上述溶出介质溶解井定量稀释制成每1ml中约含0.16mg（75mg和50mg规格为0.08mg；25mg规格为0.05mg）的溶液，同法测定，计算出每袋的溶出量。限度为标示量的80%应符合规定。（供非包衣颗粒）

取本品，照溶出度与释放度测定法（通则0931第一法）试验，以盐酸溶液（1→1000）900ml为溶出介质（50mg规格的溶出介质为600ml，25mg规格溶出介质为500ml），转速为每分钟100转，依法操作，经45分钟时，取溶液适量，滤过，取续滤液作为供试品溶液，照含量测定项下的方法测定，另精密称取罗红霉素对照品适量，加上述溶出介质溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.16mg（75mg和50mg规格为0.08mg；25mg规格为0.05mg）的溶液，同法测定，计算出每袋的溶出量。限度为标示量的70%，应符合规定。（供包衣颗粒）

3、其他：应符合颗粒剂项下有关的各项规定（通则0104）。

1、取装量差异项下的内容物，研细，精密称取适量（约相当于罗红霉素50mg），加流动相适量，超声20分钟助溶，再用流动相定量稀释制成每1ml中约含罗红霉素0.5mg的溶液，滤过，取续滤液作为供试品溶液；另取罗红霉素对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每lm中约含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照罗红霉素项下的方法测定，即得。

2、本品含罗红霉素（C₄₁H₇₆N₂O₁₅）应为标示量的90.0%-110.0%。