美索巴莫分散片

本品主要成分为美索巴莫。

本品为白色片。

本品用于急性肌肉骨骼性疼痛（如关节肌肉损伤、腰肌劳损、坐骨神经痛等症）时静养、物理治疗等疗法的辅助治疗以缓解不适症状。

0.5g。

口服，一次1片，一日3-4次，饭后服用。

国外文献报道，使用美索巴莫出现过以下不良反应：

1、全身症状：过敏反应、血管神经性水肿、发热、头痛。

2、心血管系统：心动过缓、面红、低血压、晕厥、血栓性静脉炎。

3、消化系统：消化不良、黄疸（包括胆汁性黄疸）、恶心和呕吐。

4、血液淋巴系统：白细胞减少。

5、免疫系统：超敏反应。

6、神经系统：健忘、迷糊、复视、眩晕或头晕、困倦、失眠、轻度肌肉不自主运动、眼球震颤、镇静、癫痫（包括癫痫大发作）、晕头转向。

7、皮肤和感觉：视力模糊、结膜炎、鼻塞、金属味觉、痛痒、皮疹和风疹。

对本品及其成分过敏者禁用。

1、老年患者、肝肾功能损伤者其清除率降低，药物的消除半衰期有所延长，应慎用本品。

2、服药期间不宜操作机动车辆和机械设备。

3、由于本品可能抑制中枢神经系统，因此服用酒精或其他中枢神经抑制剂时应慎用本品。

本品对生育力和胎儿的影响尚不明确，有本品子宫内暴露导致胎儿畸形的报道，因此孕妇一般禁用。本品是否通过乳汁分泌尚不明确，哺乳期妇女避免使用。

老年患者注意适当减量。

1、本品不宜与全身麻醉剂、催眠药及神经安定剂等中枢神经抑制剂并用。

2、本品能抑制溴化3-二甲氨基甲酰氧基-1-甲基毗啶的作用，因此肌无力而服用抗胆碱酯酶的患者应慎用本品。

3、本品对用亚硝基萘酚进行5-羟基吲哚乙酸（5-HIAA）测定和用Gitlow法进行的香草扁桃酸（VMA）测定的筛选试验有颜色干扰。

1、本品急性中毒的信息有限。过量常发生在与酒精或其他中枢抑制剂合用的情况，主要症状为恶心、困倦、视力模糊、低血压、癫痫发作和昏迷、国外上市后监测资料曾有单用本品或合用中枢抑制剂、酒精或精神科药物出现死亡的报道。

2、药物过量的处理包括对症和支持治疗。支持治疗包括维持气道畅通、监测尿量和生命体征，必要时进行静脉输液。血液透析是否有效尚不明确。

本品为中枢性肌肉松弛剂，对中枢神经系统有选择作用，特别对脊髓中神经元作用明显。抑制与骨骼肌痉挛有关的神经突触反射，有抗士的宁和电刺激所致惊厥的作用，并有解痛镇痛、抗炎作用。

口服后血液药物达峰时间（T_max）为2小时消除半衰竭（T_1/2）为0.9-2小时。连服本品3日，在尿检中有1%以下原形药物和10%的代谢产物，停药后尿中未见其原形或代谢产物排出。

密封保存。

国家食品药品监督管理局国家药品标准YBH04982008。