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复方甘草浙贝氯化铵片

复方甘草浙贝氯化铵片,西药名。为镇咳祛痰药。用于急、慢性支气管炎引起的咳嗽、咳痰。

通用名称

复方甘草浙贝氯化铵片

英文名称

Compound Licorice Flitilarry Bule and Ammonium Chloride Tablets

汉语拼音

Fufang Gancaozhebei Lvhua’an Pian

药品类型

镇咳祛痰药

处方类型

OTC乙类

医保类型

医保乙类

参考价格

16.00元-40.00元

成分

本品为复方制剂,其组分为氯化铵、浙贝母流浸膏、桔梗流浸膏、甘草流浸膏、远志流浸膏、碳酸钙、甘草浸膏、八角茴香油。

性状

本品为薄膜衣片,除去包衣后显淡棕色;气芳香。

适应症

本品用于急、慢性支气管炎引起的咳嗽、咳痰。

规格

每片含氯化铵50mg、浙贝母流浸膏0.04ml、桔梗流浸膏0.06ml、甘草流浸膏0.1ml、远志流浸膏0.06ml、碳酸钙60mg、甘草浸膏40mg、八角茴香油0.004ml。

用法用量

口服,成人,一次1-2片,一日3-4次。

不良反应

1、少数患者服用后可引起恶心、呕吐、胃痛。

2、偶可引起皮疹,停药后症状可消失。

禁忌

1、对本品成份过敏者禁用。

2、肝功能不全者禁用。

注意事项

1、用药7天,症状未缓解,请咨询医师或药师。

2、消化道溃疡患者慎用。

3、孕妇及哺乳期妇女慎用。

4、对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。

5、本品性状发生改变时禁止使用。

6、请将本品放在儿童不能接触的地方。

7、儿童必须在成人监护下使用。

8、如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

药物相互作用

本品不应与磺胺嘧啶、呋喃妥因同用。

药理作用

本品中氯化铵能反射性地增加呼吸道黏膜腺体的分泌,从而使痰液易于排出,有利于黏痰的清除;贝母流浸膏有止咳化痰、清热解毒和散结作用;桔梗流浸膏中含桔梗皂苷,能使呼吸道黏液分泌增加,稀释痰液,使之易于咳出;远志流浸膏中含有远志皂苷,其作用与桔梗皂苷相同;甘草流浸膏为黏膜保护性镇咳药,可覆盖在发炎的咽部黏膜上减少局部感觉神经末梢所受刺激,从而发挥镇咳作用;八角茴香油可刺激胃黏膜,反射性地引起气管及支气管分泌增加,稀释痰液,使之易于咳出。

贮藏方法

遮光,密封保存。

有效期

24个月

执行标准

国家食品药品监督管理局国家药品标准WS-10001-(HD-0345)-2002。

鉴别

1、取本品研细后的粉末适量(约相当于远志流浸膏0.5ml),置具塞烧瓶中,加甲醇20ml,超声处理10分钟,放置2小时,滤过,滤液中加入乙醚60ml,放置使其沉淀完全,倾去上清液,于沉淀中加入10%的盐酸溶液50ml,沸水浴中回流2小时,滤过,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取远志对照药材0.3g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版二部附录VIB)试验,吸取上述二种溶液各10ml,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-醋酸乙酯-冰醋酸(20︰8︰4.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以8%香草醛无水乙醇溶液-10%硫酸无水乙醇溶液的混合液(1︰10),在100℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

2、取本品研细后的粉末适量(约相当于浙贝母流浸膏0.5ml),置具塞烧瓶中,加25%氨水湿润,密封30分钟,加入乙醚-氯仿-乙醇(25︰8︰2.5)混合液40ml,冷浸24小时,取上清液,蒸干,残渣加氯仿1ml使溶解,作为供试品溶液。另取浙贝母对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版二部附录VIB)试验,吸取上述供试品溶液20ml、对照品溶液10ml,分别点于同一硅胶G薄层板上,以醋酸乙酯-甲醇-25%氨水(17︰2︰1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以改良碘化铋钾试液。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

检查

应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版二部附录ID)。

含量测定

1、氯化铵:取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氯化氨0.15g),置500ml凯氏烧瓶中,加水200ml,摇匀,加液体石蜡1ml,加玻璃珠数粒,再加氢氧化钠溶液(1→5)10ml,立即用氮气球将凯氏烧瓶与冷凝管连接,冷凝管的尖端浸入硼酸溶液(1→25)50ml的液面下,加热蒸馏至2/3的溶液馏出时,将冷凝管尖端提出液面,让蒸汽冲洗约1分钟,用水淋洗尖端后停止蒸馏,馏出液加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴,用硫酸滴定液(0.05mol/L)滴定,至溶液由蓝绿色变为灰紫色,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于5.349mg的NH4Cl。

2、甘草酸:照高效液相色谱法(中国药典2000年版二部附录VID)测定。

(1)色谱条件与系统适用性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(67︰33︰1)为流动相;检测波长为250nm。理论板数按甘草酸单铵盐峰计算应不低于2000。

(2)对照品溶液的制备:取甘草酸单铵对照品适量,精密称定,用流动相使溶解并稀释使成每1ml中含甘草酸单铵对照品约0.1mg的溶液(每1mg甘草酸单铵对照品,折合甘草酸为0.9797mg)。

(3)供试品溶液的制备:取本品10片,精密称定,研细,精密称取约0.5g,置50ml量瓶中,加流动相约40ml,超声处理20分钟,取出,放冷,加流动相至刻度,摇匀,滤过,即得。

(4)测定法:分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10ml,注入液相色谱仪,测定,按外标法以峰面积计算。

3、本品含氯化铵(NH4Cl)应为标示量的93.0%-107.0%;每片含甘草酸(C42H62O16)应不得少于4.0mg。

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