脱氧核苷酸钠注射液

本品为复方制剂，其组分为脱氧核糖胞嘧啶核苷酸、脱氧核糖腺嘌呤核苷酸、脱氧核糖胸腺嘧啶核苷酸及脱氧核糖鸟嘌呤核苷酸钠盐。

本品为无色至淡黄色澄明液体。

本品用于急、慢性肝炎，白细胞减少症，血小板减少症及再生障碍性贫血等的辅助治疗。

2ml：50mg。

1、肌内注射：一次50-100mg（1-2支），一日1次。

2、静脉滴注：一次50-150mg（1-3支），一日1次，30天为一疗程。将本品加入到250ml的5%葡萄糖注射液中，缓慢滴注（每分钟2ml）。

偶有一过性血压下降。

对本品过敏者禁用。

1、不要与其他注射液混用。

2、用于因放射、化学治疗后白细胞减少时，治疗过程中应定期监测血象，如果治疗期间粒细胞计数升到5000/mm³（WBC总数正常值：4000-10000/mm³）以上，应监测病情并停止给药。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

本品是一种具有遗传特性的化学物质，与蛋白质相结合成核蛋白，为生物体的基本物质。它在个体的生长、繁殖、遗传、变异等生理生化功能方面起着重要作用，通过核糖核酸（RNA）控制蛋白质的合成，尤其对某些关键性酶蛋白的合成，起协调体内的一系列代谢作用。因此有促进细胞生长，增强细胞活力的功能，以及改变机体代谢的作用。

遮光，密闭，在阴凉处（不超过20℃）保存。

国家食品药品监督管理局国家药品标准WS-10001-（HD-0886）-2002。

按照脱氧核苷酸钠的鉴别试验，显相同的结果。

1、pH值：应为5.5-7.0（中国药典2000年版二部附录VIH）。

2、无机磷：精密量取本品1ml，加水适量，制成每1ml中含1mg的溶液，照脱氧核苷酸钠项下无机磷测定法检查，应符合规定。

3、热原：取本品，加注射用水制成每1ml中含5mg的溶液，依法检查（中国药典2000年版二部附录XID），剂量按家兔体重每1kg注射1ml，应符合规定。

4、其他：应符合注射剂项下有关的各项规定（中国药典2000年版二部附录IB）。

1、取本品5支，混合均匀，精密量取适量，加水稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液，摇匀，作为供试品溶液，照脱氧核苷酸钠含量测定项下的方法测定。

2、本品系由鱼精蛋白或小牛胸腺中提取的脱氧核糖核酸经酶解制成。按干燥品计算，含脱氧核苷酸钠（含脱氧核糖胞嘧啶核苷酸钠、脱氧核糖腺嘌呤核苷酸钠、脱氧核糖胸腺嘧啶核苷酸钠及脱氧核糖鸟嘌呤核苷酸钠）的总量不得少于70.0%。