维生素A棕榈酸酯眼用凝胶

本品主要成分为维生素A棕榈酸酯。

本品为乳白色或微黄色凝胶。

本品用于角膜保护的辅助治疗：各种原因引起的干眼症（例如：Sjogren's综合征、神经麻痹性角膜炎，暴露性角膜炎），由于泪膜保护缺乏造成的结膜和角膜刺激症状。

5g：5000IU（以维生素A计算）。

成人根据个体病情调整剂量，通常每次1滴，每天3次或每小时1滴。

1、何媛、洪薇薇、赵海雁通过研究维生素A棕榈酸酯眼用凝胶联合羧甲基纤维素钠对白内障术后干眼的预防，得出结论白内障超声乳化联合人工晶状体植入术后初期存在一定程度眼表组织损伤，局部应用维生素A棕榈酸酯眼用凝胶联合羧甲基纤维素钠滴眼液可有效改善患者眼表情况及干眼临床症状。（国际眼科杂志，2018，18(07):1264-1267.）

2、陆桠媛、任洁、葛潇虹通过研究维生素A棕榈酸酯眼用凝胶辅助治疗对干眼症患者泪膜稳定性及炎症因子水平的影响，得出结论玻璃酸钠滴眼液联合维生素A棕榈酸酯眼用凝胶能有效缓解干眼症患者的症状，增加泪膜稳定性，降低泪液炎症因子水平，疗效可靠。（国际眼科杂志，2018，18(06):1135-1138.）

3、金慧瑜、钱东彬通过进行维生素A棕榈酸酯眼用凝胶联合人工泪液治疗轻中度干眼症临床观察，得出结论人工泪液联合维生素A棕榈酸酯眼用凝胶治疗干眼症临床效果确切，明显优于单用人工泪液治疗，且无明显不良反应。（现代医药卫生，2017，33(22):3402-3404.）

滴用后偶有短暂的烧灼感，眼睑粘着及/或视力模糊，极少发生过敏现象。

已知对本品任何成份过敏者。

1、应用本品时，应先取下隐形眼镜，用后30分钟方可配戴。

2、使用后请即盖上管盖。不要触及管口。

3、应用本品后出现暂时性视力模糊的患者，在视力恢复前最好避免驾驶车辆或者操作机械装置。

4、避免儿童误取。

尚无在人类怀孕及哺乳期妇女应用本品的对照研究资料，因此除非应用本品的利益大于对胎儿的潜在危险。孕妇及哺乳期妇女不应使用本品。

尚无儿童和青少年用药的系统性研究。

应在使用本品前至少5-10分钟使用另一种眼用制剂，本品应总是在最后使用。

由于存留时间长，本品适合于作为泪液的替代物应用于泪液分泌不足和“干眼症”的治疗，后者是由于了泪液质量低下造成的泪膜不稳定继而产生高分泌。较高的黏度通过物理润滑增强了凝胶体的保护作用。添加的维生素A消除角膜上皮脱水症状，增强治疗作用。维生素A（视黄醇）为上皮细胞正常分化所必需，视黄醇缺乏导致杯状细胞减少，上皮细胞萎缩和结膜基底细胞增殖。

局部应用视黄醇的良好局部渗透性已在健康兔眼证实，无法进行人眼渗透程度或分布和存留方面的研究。

第一次开封前，本品必须在冰箱中贮藏（2-8℃）。第一次开封后，本品可以在室温（15-25℃）稳定30天。

国家食品药品监督管理局国家药品标准YBH03782007。

国药准字H20073905。