维生素B12注射液
本词条由
国家中医药管理局名词术语成果转化与规范推广项目
审核认证
维生素B12注射液,西药名。为抗贫血药。用于因内因子缺乏所致的巨幼细胞性贫血;也可用于亚急性联合变性神经系统病变,如神经炎的辅助治疗。
通用名称
英文名称
汉语拼音
药品类型
处方类型
医保类型
参考价格
成分
本品主要成份为维生素B12。
性状
本品为粉红色至红色的澄明液体。
适应症
本品适用于因内因子缺乏所致的巨幼细胞性贫血,也可用于亚急性联合变性神经系统病变,如神经炎的辅助治疗。
规格
1ml:0.5mg。
用法用量
肌注。成人,一日0.025-0.1mg(0.05-0.2支)或隔日0.05-0.2mg(0.1-0.4支),共2周。用于神经炎时,用量可酌增。本品也可用于穴位封闭。
不良反应
肌注偶可引起皮疹、瘙痒、腹泻及过敏性哮喘,但发生率低,极个别有过敏性休克。
禁忌
尚不明确。
注意事项
1、可致过敏反应,甚至过敏性休克,不宜滥用。
2、有条件时,用药过程中应监测血中维生素B12浓度。
3、痛风患者使用本品可能发生高尿酸血症。
4、治疗巨细胞贫血,在起始48小时,宜查血钾,以防止低钾血症。
药物相互作用
氨基水杨酸、氯霉素可减弱本品的作用。
药理作用
本品为抗贫血药。维生素B12参与体内甲基转换及叶酸代谢,促进5-甲基四氢叶酸转变为四氢叶酸。缺乏时,导致DNA合成障碍,影响红细胞的成熟。本品还促使甲基丙二酸转变为琥珀酸,参与三羧酸循环。此作用关系到神经髓鞘脂类的合成及维持有髓神经纤维功能完整,维生素B12缺乏症的神经损害可能与此有关。
药代动力学
肌注后吸收迅速而完全,约1小时血药浓度达峰值。体内分布较广,但主要贮存于肝脏,成人总贮量为4-5mg。大部分在8小时经肾脏排泄,剂量愈大,排泄愈多。
贮藏方法
遮光,密闭保存。
有效期
36个月
执行标准
中国药典2010年版二部。
.2f2b330.png)