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盐酸多巴酚丁胺注射液

盐酸多巴酚丁胺注射液,西药名。为β肾上腺素受体激动药。用于器质性心脏病时心肌收缩力下降引起的心力衰竭,包括心脏直视手术后所教的低排血量综合症,作为短期支持治疗。

通用名称

盐酸多巴酚丁胺注射液

英文名称

Dobutamine Hydrochloride Injection

汉语拼音

Yansuan Duobafen Dingan Zhusheye

药品类型

β肾上腺素受体激动药

处方类型

处方药

医保类型

医保甲类

参考价格

9.99元-67.80元

成分

本品主要成份为盐酸多巴酚丁胺。

性状

本品为无色的澄明液体。

适应症

本品适用于器质性心脏病时心肌收缩力下降引起的心力衰竭,包括心脏直视手术后所教的低排血量综合症,作为短期支持治疗。

规格

2ml:20mg(按多巴酚丁胺计)。

用法用量

成人常用量:将多巴酚丁胺加于5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液中稀释后,以滴速每分钟2.5-10μg/kg给予,在每分钟15μg/kg以下的剂量时,心率和外周血管阻力基本无变化;偶用每分钟>15μg/kg,但需注意过大剂量仍然有可能加速心率并产生心律失常。

不良反应

可有心悸、恶心、头痛、胸痛、气短等。如出现收缩压增加[多数增高1.33-2.67Kpa(10-20mmHg),少数升高6.67Kpa(50mmlHg)或更多],心率增快(多数在原来基础上每分钟增加5-10次,少数可增加30次以上)者,与剂量有关,应减量或暂停用药。

禁忌

尚不明确。

注意事项

1、交叉过敏反应,对其他拟交感药过敏,可能对本品也敏感。

2、对好娠的影响,在人体应用未发生问题。

3、本品是否排入乳汁未定,但应用未发生问题。

4、梗阻性肥厚型心肌病不宜使用,以免加重梗阻。

5、下列情况应慎用:

(1)高血压可能加重。

(2)心房颤动,多巴酚丁胺能加快房室传导,心室率加速,如须用本品,应先给予洋地黄类药。

(3)严重的机械梗阻,如重度主动脉瓣狭窄,多巴酚丁胶可能无效。

(4)低血容量时应用本品可加重,故用前须先加以纠正。

(5)室性心律失常可能加重。

(6)心肌梗死后,使用大量本品可能使心肌耗氧量增加而加重缺血。

(7)用药期间应定时或连续监测心电图、血压、心排血量,必要或可能时监测肺模嵌压。

6、孕妇及哺乳期妇女用药:未进行该项试验且无可靠参考文献。

7、儿童用药:本品在小儿应用缺乏研究。

8、老年用药:在老年人中研究尚未进行,但应用预期不受限制。

9、药物过量:未进行该项试验且无可靠参考文献。

药物相互作用

1、与全麻药尤其环丙烷、氟烷等同用,室性心律失常发生的可能性增加。

2、与硝普钠同用,可导致心排血量微增,肺楔嵌压略降。

3、与β受体阻滞剂同用,可拮抗本品对β受体的作用,导致α受体作用占优势,外周血管的总阻力加大。

4、本品不得与碳酸氢钠等碱性药物混合使用。

药理作用

1、对心肌产生正性航力作用,主要作用于β1受体,对β2及α受体作用相对较小。

2、能直接激动心脏β1受体以增强心肌收缩和增加搏出量,使心排血量增加。

3、可降低外周血管阻力(后负荷减少),但收缩压和脉压一般保持不变,或仅因心排血量增加而有所增加。

4、能降低心室充益压,促进房室结传导。

5、心肌收缩力有所增强,冠状动脉血流及心肌耗氧量常增加。

6、由于心排血量增加,肾血流量及尿量常增加。

7、本品与多巴胺不同,多巴酚丁胺并不间接通过内源性去甲肾上腺素的释放,而是直接作用于心脏。

药代动力学

口服无效,静脉注入1-2分钟内起效,如缓慢滴注可延长到10分钟,一般静注后10分钟作用达高峰,持续数分钟。表观分布容积为0.2L/kg,清除率为244L/h,半衰期约为2分钟,在肝脏代谢成无活性的化合物。代谢物主要经肾脏排出。

贮藏方法

遮光,密闭保存。

有效期

24个月

执行标准

中国药典2005年版二部。

鉴别

1、取本品,加三氯化铁试液1滴,溶液显绿色,再加氨试液1滴,即变为蓝紫色、紫色,最后呈紫红色。

2、在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

3、本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。

检查

1、pH值:应为2.5-5.0(通则0631)。有关物质精密量取本品5ml,置10ml量瓶中,用流动相A-流动相B(65:35)稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相A流动相B(65:35)稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照盐酸多巴酚丁胺有关物质项下的方法测定。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积(1.0%)。

2、细菌内毒素:取本品,依法检查(通则1143),每1mg盐酸多巴酚丁胺中含内毒素的量应小于1.2EU。

3、其他:应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。

含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定。

1、色谱条件与系统适用性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以辛烷磺酸钠2.6g,加水1000ml使溶解,加三乙胺3ml,摇匀,用磷酸调节pH值至2.5为流动相A;乙腈-甲醇(18:82)为流动相B;流动相A-流动相B(55:45)为流动相;检测波长为280nm。取4-(4-羟苯基)-2-丁酮(杂质I)对照品与盐酸多巴酚丁胺对照品适量,加流动相溶解制成每1ml中分别含0.3mg和0.5mg的混合溶液,取20ul注入液相色谱仪,记录色谱图,理论板数按多巴酚丁胺峰计算不低于2000,多巴酚丁胺峰与杂质I峰的分离度应符合要求。

2、测定法:精密量取本品5ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,精密量取20ul,注入液相色谱仪,记录色谱图;另取盐酸多巴酚丁胺对照品适量,精密称定,加流动相制成每1ml中约含多巴酚丁胺0.5mg的溶液,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。

3、本品为盐酸多巴酚丁胺灭菌水溶液。含盐酸多巴酚丁(C18H23NO3•HC1)多巴丁(18H23NO3)计算应标示量90.0%-110.0%。

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