盐酸甲氯芬酯胶囊
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盐酸甲氯芬酯胶囊,西药名。为脑代谢改善药。用于改善脑出血、脑手术、脑外伤、脑动脉硬化等引起的意识障碍。亦可用于老年性痴呆、慢性记忆障碍、抑郁症、小儿智力发育迟钝及小儿遗尿症等。
通用名称
英文名称
汉语拼音
药品类型
处方类型
医保类型
参考价格
成分
本品主要成份为盐酸甲氯芬酯。
性状
本品主要成份为盐酸甲氯芬酯。
适应症
本品适用于改善脑出血、脑手术、脑外伤、脑动脉硬化等引起的意识障碍。亦可用于老年性痴呆、慢性记忆障碍、抑郁症、小儿智力发育迟钝及小儿遗尿症等。
规格
0.1g。
用法用量
口服。
1、成人:一次0.1-0.2g,一日3次,至少服用1周。
2、儿童:一次0.1g,一日3次,至少服用1周。
不良反应
胃部不适、兴奋、失眠、倦怠、头痛。
禁忌
精神过度兴奋、锥体外系症状患者及对本品过敏者。
注意事项
1、高血压患者慎用。
2、孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确。
3、儿童用药:尚不明确。
4、老年用药:尚不明确。
5、药物过量:
(1)中毒症状:焦虑不安、活动增多、共济失调、惊厥,可引起心悸、心率加快、血压升高。
(2)处理:洗胃、5%葡萄糖氯化钠注射液静脉滴注,并给予相应的对症治疗及支持疗法。
药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
药理作用
本品能促进脑细胞的氧化还原代谢,增加对糖类的利用,对中枢抑制患者有兴奋作用。
贮藏方法
遮光,密封保存。
有效期
执行标准
中国药典2005年版二部。
鉴别
1、取本品的内容物适量,照盐酸甲氯芬酯项下的鉴别1项试验,显相同的反应。
2、取木品的内容物适量(约相当于盐酸甲氯芬酯20mg),加水20ml,振摇使盐酸甲氯芬酯溶解,滤过,取滤液,照盐酸甲氯芬酯项下的鉴别2、4项试验,显相同的反应。
3、在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
检查
1、有关物质临用新制。取装量差异项下的内容物,精密称取适量(约相当于盐酸甲氯芬酯50mg),置50ml量瓶中,加溶剂[水(用磷酸调节pH值至2.5)-乙腈(40:60)适量,振摇使盐酸甲氯芬酯溶解,并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液。照盐酸甲氯芬酯有关物质项下的方法测定。供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面
积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0%)。
2、其他:应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。
含量测定
1、照高效液相色谱法(通则0512)测定。
2、色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.05mol/L辛烷磺酸钠溶液(用磷酸调节pH值至2.5)-乙腈(65:35)为流动相;检测波长为225nm。取盐酸甲氯芬酯约10mg,置l0ml量瓶中,加水4ml溶解,置水浴中加热5分钟,用乙腈稀释至刻度,摇匀,取10μ注人液相色谱仪,甲氯芬酯峰与水解物峰(相对保留时间约为0.6)的分离度应大于6.0。
3、测定法:取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于盐酸甲氯芬酯50mg),置50ml量瓶中,加溶剂[水(用磷酸调节pH值至2.5)-乙腈(40:60适量,振摇使盐酸甲氯芬酯溶解,并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用上述溶剂稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,精密量取10μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取盐酸甲氯芬酯对照品适量,精密称定,加上述溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1μg的溶液,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。
4、本品含盐酸甲氯芬酯(C12H16ClNO3·HCl)应为标示量的93.0%-107.0%。
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