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盐酸甲氧明注射液

盐酸甲氧明注射液,西药名。用于治疗在全身体麻醉时发生的低血压,并可防止心率失常的出现;也用于终止阵发性心动过速的发作。

通用名称

盐酸甲氧明注射液

英文名称

MethoxamineHydrochlorideInjection

汉语拼音

Yansuan Jiayangming Zhusheye

处方类型

处方药

医保类型

非医保

参考价格

157.90元-236.61元

成分

本品主要成分为盐酸甲氧明。

性状

本品为无色的澄明液体。

适应症

1、升高血压,用于治疗在全身体麻醉时发生的低血压,并可防止心率失常的出现;也可用于椎管内阻滞所诱发的低血压,但有减低排血量之可能。

2、用于终止阵发性心动过速的发作。

规格

1ml:10mg。

用法用量

1、成人常用量:

(1)升压,肌肉注射,轻度低血压时给5-10mg,一般可用10-15mg,椎管内阻滞的上界较低时常用10mg,较高时候用15-20mg;静注用3-5mg缓慢注射。

(2)抗心率失常,10mg静脉缓缓注入。

2、极量:肌肉注射一次量不超过20mg,一日不超过60mg。静脉注射一次量不超过10mg。

不良反应

大剂量时有头痛,高血压,心动过缓等,症状显著时可用α受体阻滞(如酚妥拉明)降压,阿托品可纠正心动过缓。异常出汗,尿急感为罕见。

禁忌

动脉硬化,器质性心脏病,甲状腺机能亢进及严重高血压,青光眼病患者禁用,近两周内曾用过单胺氧化酶抑制剂者禁用。

注意事项

1、交叉过敏反应,对其他拟交感胺类药不能耐受者对本品可能也不耐受。

2、下列情况应慎用:

(1)酸中毒或缺氧时本品的疗效可能减弱,故需先予纠正。

(2)在严重动脉粥样硬化患者可减少排血量,对冠心病不利。

(3)心脏病患者的外周血管阻力增加,后负荷增加,可以引起或加重心力衰竭。

(4)促使严重高血压患者血压更高。

(5)甲状腺机能亢进时,可加重循环负担。

(6)嗜铬细胞瘤患者可顿时出现高血压危象。

(7)过量时可诱发外周血管或肠系膜血管血栓形成,组织缺血导致梗塞范围扩大。

3、给药期间应经常测血压,使血压保持略低于正常水平;原来血压正常者,收缩压保持于10.7-13.3kPa,原来有高血压者,收缩压保持低于原来的收缩压4.00-5.33kPa。可能时监测心率和心电图。

4、孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠时本品作用在人体研究尚不充分,但在动物试验中应用了相当于临床用量,即可引起子宫血流量减少,胎仔心率减慢,胎仔缺氧、二氧化碳蓄积过多与代谢性酸中毒。本品是否排入乳汁未定,因此孕妇及哺乳期妇女慎用。

5、儿童用药:本品在小儿应用未经充分研究。

6、老年用药:因可使心排血量减少,老年人应慎用。

7、药物过量:有时出现心输出量减少,血压显著上升,脑出血,头痛,肺心肿,敏感度高的患者应注意。

药物相互作用

1、与降压药或利尿药同用,可使后者的降压作用减弱。

2、与局麻药同用,可促使局部循环血流量减少,组织供血不足。

3、原先用α受体阻滞作用药如酚妥拉明、酚苄明、妥拉喹啉、吩噻嗪类、哌唑嗪类、氟哌啶醇等后再给药时,可部分拮抗本品的升压效应,同时作用时效缩短。

4、与洋地黄类药同用,可能引起心律失常,须进行心电图检查。

5、与催产素同用,可使血压剧烈升高。

6、与麦角胺同用,可引起周围血管缺血及坏死,应禁用。

7、与胍乙啶同用,可使本品的升压作用增效。

8、与左旋多巴同用,可致心律失常,故本品用量宜小。

9、用三环类抗抑郁药后5~7天内用本品可致高血压、心动过速、心律失常与高热。

10、与硝酸酯类药同用,彼此固有的效应均抵消。

11、与利血平同用,后者的降压作用减弱。

12、与甲状腺激素同用,使二者的作用均加强。

药理作用

本品为α肾上腺素受体激动药。

1、升压:主要是一种直接作用的拟交感胺类药,作用于周围血管的α肾上腺素受体,引起血管收缩,使收缩压及舒张压均升高。

2、抗心率失常:静脉大量时血压升高可经迷走神经的颈动脉窦调整反射,使心率减慢。

3、对心脏及中枢神经系统无明显兴奋作用;可使肾血流量减少,其强度与去甲肾上腺素相等。

药代动力学

静注后1-2分钟内起效,作用持续5-15分钟;肌注后15-20分钟起效,持续1-1.5小时。

贮藏方法

密闭保存。

有效期

24个月

执行标准

国家食品药品监督管理局国家药品标准中国药典2015年版二部。

鉴别

1、取本品2-3滴,置瓷蒸发皿中,在水浴上蒸干,放冷,加甲醛硫酸试液3滴,即显紫色,渐变为棕色,最后成绿色。

2、取本品1ml,加硝酸银试液0.5ml,即发生白色的凝乳状沉淀,能在氨试液中溶解,但在硝酸中不溶。

检查

1、pH值:应为3.0-5.5(通则0631)。

2、有关物质:取本品,用流动相稀释制成每1ml中约含盐酸甲氧明1mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取lml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。

3、照盐酸甲氧明有关物质项下的方法试验,供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积(1.0%)。

4、细菌内毒素:取本品,依法检查(通则1143),每1mg盐酸甲氧明中含内毒素的量应小于7.5EU。

5、其他:应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。

含量测定

1、精密量取本品适量(约相当于盐酸甲氧明100mg),置250ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀;精密量取10ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在290nm的波长处测定吸光度,按C11H17NO3·HCl的吸收系数(E1%1cm)为137计算,即得。

2、本品为盐酸甲氧明的灭菌水溶液,含盐酸甲氧明(C11H17NO3·HCl)应为标示量的95.0%-105.0%。

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