注射用门冬氨酸钾镁

本品为复方制剂，其组分为门冬氨酸钾与门冬氨酸镁。

本品为白色或类白色冻干块状物或粉末。​

本品适可用于低血钾症，洋地黄中毒引起的心律失常（主要是室性心律失常）以及心肌炎后遗症、充血性心力衰竭、心肌梗塞的辅助治疗。

1.0g（门冬氨酸钾0.5g与门冬氨酸镁0.5g）。

静脉滴注，一次1-2瓶。加入5%的葡萄糖注射液250ml或500ml中缓慢静脉滴注，如有需要可在4-6小时后重复此剂量，或遵医嘱。

滴注过快可能引起高钾血症和高镁血症，还可出现恶心、呕吐、颜面潮红、胸闷、血压下降、偶见血管刺激性疼痛，大剂量可能引起腹泻。

上市后监测中发现本品有以下不良反应/事件报告（发生率未知）：

1、胃肠系统：恶心、呕吐、胃肠道反应、腹痛、腹泻、腹胀等。

2、局部反应：静脉炎、注射部位疼痛等。

3、心血管系统：胸闷、心悸、心前区不适、心律失常、血压下降等。

4、全身性反应：畏寒、寒战、发热、疼痛、多汗、乏力等。

5、皮肤及附件：潮红、紫绀、皮疹、瘙痒、局部皮肤反应等。

6、神经精神系统：头晕、头痛、抽搐、震颤、麻木、烦躁等。

7、免疫系统：过敏样反应、过敏反应，严重者可出现过敏性休克等。

8、呼吸系统：呼吸困难、呼吸急促等。

9、其他：高钾血症等。

1、高钾血症、急性和慢性肾功能衰竭，Addison氏病、III°房室传导阻滞、心源性休克（血压低于90毫米汞柱）。

2、对本品及所含成份过敏者禁用。

3、高镁血症。

1、本品不能肌肉注射和静脉推注，需经稀释后缓慢静脉滴注，注意患者用药后反应。

2、肾功能损害、房室传导阻滞患者慎用。

3、使用本品前及用药过程中注意血钾浓度，尤其是急慢性肾功能不全患者。

尚不明确，建议慎用本品。

无可靠数据表明本品对儿童有任何毒害作用。

老年人肾脏清除能力下降，应慎用。

本品与保钾性利尿剂和/或血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）配伍时，可能会发生高钾血症。

至今临床上尚无过量使用本品的事件发生。一旦过量，可以出现高钾血症和高镁血症的症状，此时应立即停用本品并予以治疗（iv.氯化钙100μg/分钟，必要时采用透析）。

1、门冬氨酸钾镁是门冬氨酸钾盐和镁盐的混合物，为电解质补充药。镁和钾是细胞内的重要阳离了，在多种酶反应和肌肉收缩过程中扮演着重要的角色，细胞内外钾离子、钙离子、钠离子、镁离子浓度的比例影响心肌收缩性。

2、门冬氨酸也参加鸟氨酸循环，促进氨和二氧化碳的代谢，使之生成尿素，降低血中氨和二氧化碳的含量。

3、门冬氨酸与细胞有很强的亲和力，可作为钾、镁离子进入细胞的载体。使钾离子重返细胞内，促进细胞除极化和细胞代谢，维持其正常功能。镁离子是生成糖原及高能磷酸不可缺少的物质，可增强门冬氨酸钾盐的治疗作用。

临床常用剂量下，未观察到明显毒、副作用。小鼠静注的LD50大于700mg/kg。

尚无本品经静脉给药的药代动力学资料。据文献资料报道，动物口服门冬氨酸钾镁后0.5-1小时血浆浓度达到峰值，1小时后肝脏药物浓度最高，其次为血、肾、肌肉、心脏和小肠等。

室温（10-30℃），密闭保存。

​国家食品药品监督管理局国家药品标准YBH30412005。