注射用复合辅酶

本品主要成份为辅酶A、辅酶Ｉ、还原型谷胱甘肽等生物活性物质，其活性成份来源于酵母。

本品为白色或淡黄色冻干块状物，溶解后应为淡黄色澄清液体。

本品适用于急、慢性肝炎，原发性血小板减少性紫癫，化、放疗所引起的白细胞和血小板降低。对冠状动脉硬化、慢性动脉炎、心肌梗死、肾功能不全引起的少尿、尿毒症等有一定的辅助治疗作用。

辅酶A200单位，辅酶Ⅰ0.2mg。

1、肌内注射：每次1-2支，用1-2ml0.9%氯化钠注射液溶解后肌内注射。

2、静脉滴注：一次1-2支，加入5%葡萄糖注射液内稀释后静脉滴注。一日1-2次或隔日1次，严重消耗性疾病，肿瘤病人遵医嘱酌情加量。

1、冷艳秋、李亮、陈小兰等通过研究注射用复合辅酶改善4型心肾综合征的疗效，得出结论注射用复合辅酶改善4型心肾综合征的疗效显著。（中国社区医师，2018，34(35):55-56.）

2、严泽林、汪伟、钱燕宁等通过研究注射用复合辅酶对老年患者全身麻醉恢复期脑电双频指数和苏醒质量的影响，得出结论手术切皮后静脉输注复合辅酶200U可提高老年患者全身麻醉恢复期的BIS值及苏醒质量，并降低术中心律失常的发生率。（江苏医药，2017，43(23):1717-1720.）

3、孙丽通过进行注射用复合辅酶对慢性肾脏病患者肾脏保护作用分析，得出结论对于出现慢性肾脏疾病的患者，实施注射用复合辅酶方案效果显著，可实现对其肾脏组织的有效保护，可推广。（中外医疗，2017，36(23):163-164+167.）

静注速度过快可引起短时低血压，眩晕、颜面潮红、胸闷、气促。

1、对本品过敏者禁用。

2、孕妇禁用。

3、脑出血初期患者禁用。

4、房室传导阻滞患者禁用。

1、严禁静脉推注。

2、当药品性状发生改变时禁止使用。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

本品系以新鲜食用酵母为原料提取精制所得的多种辅酶和生物活性物质的复合物。其中辅酶A、辅酶I、还原型谷胱甘肽等成份大都是人体内乙酰化反应、氧化还原反应、转甲基反应和能量代谢的重要酶的辅酶，对体内糖、蛋白质、脂肪及能量代谢起着重要作用，在糖酵解、三羧酸循环、脂肪酸β氧化、肝糖元的合成和分解、乙酰胆碱的合成、组织呼吸、能量转移、保肝解毒、抗放射（辐射）作用等方面，均密切相关。由于细胞内的大多数生化反应都是连续的多步骤的反应或链式反应环，反应的完成需要多种辅酶和相关活性物质的参与，因此这些辅酶的同时存在，可相互补充和协调，共同调控和保证机体代谢全过程的顺利进行，维持或恢复细胞的正常功能。

密闭，在凉暗处（避光并不超过20℃）保存。

国家食品药品监督管理局国家药品标准WS1-XG-010-2002-2006。