羧甲司坦泡腾片
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羧甲司坦泡腾片,西药名。为黏痰溶解药。用于慢性支气管炎、支气管哮喘等疾患引起的痰液粘稠、咳痰困难和痰阻气管所致的肺通气功能不全等。
通用名称
英文名称
汉语拼音
药品类型
处方类型
医保类型
参考价格
成分
本品主要成分为羟甲司坦。
性状
本品为白色片,味微酸甜。
适应症
本品适用于慢性支气管炎、支气管哮喘等疾患引起的痰液粘稠、咳痰困难和痰阻气管所致的肺通气功能不全等。
规格
0.5g。
用法用量
用温开水溶解后缓慢服用。成人一次1片,每日1-2次。儿童一日30mg/kg,分3-4次口服。
临床应用及指南
戴敏,钟秋等通过对羧甲司坦泡腾片的人体相对生物利用度研究,得出结论两种制剂生物等效。(中国临床药理学杂志,2001(02):136-138.)
不良反应
偶有胃痛、腹泻、恶心、食欲不振、胃部不适、胃肠道出血等反应。
禁忌
1、有活动性胃溃疡的患者禁用。
2、对本品过敏者禁用。
注意事项
1、有出血倾向的胃和十二指肠溃疡患者慎用。
2、孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠妇女仅在必要时方可使用本品,哺乳期妇女不宜使用。
3、儿童用药:咨询医师或药师,必须在成人监护下使用。2岁以下儿童的使用经验有限,应慎用。
4、老年用药:本品未进行该项实验且无可靠参考文献。
5、药物过量:本品未进行该项实验且无可靠参考文献。
药物相互作用
1、应避免与强镇咳药同时服用,以免稀化的痰液堵塞颌道。
2、如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
药理作用
本品主要在细胞水平影响支气管腺体的分泌,使低粘度的唾液粘蛋白分泌増加,而高粘度的岩藻粘蛋白产生减少,因而使痰液的粘滞性降低,易于咳出。
药代动力学
本品生物利用度研究显示,口服本品1.0g后,达峰时间为1.5±0.34h,峰浓度为11.91±2.63μg/ml,半衰期约为3小时左右,生物利用度为98.05±8.51%。
贮藏方法
遮光,密闭,置阴凉干燥处保存(不超过20℃)。
有效期
执行标准
国家食品药品监督管理局国家药品标准WS1-(X-032)-2005Z。
鉴别
取本品1片,加水2ml,侯气泡消失后、加浓氨溶液1ml,超声处理3分钟,使羧甲司坦溶解,作为供试品溶液;另取羧甲司坦对照品50mg,加水2ml与浓氨溶液0.1ml,超声处理使溶解,作为对照品溶液。照溥层色谱法(中国药典2000年版二部附录ⅤB)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇冰醋酸水(5:3:1)为展开剂,展开后,取出,在空气中晾干,喷以1%茚三酮丙酮溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品溶液所显主斑点的颜色与位置,应与对照品溶液的主斑点相同。
检查
1、pH值:取本品1片,加20℃的水50ml,侯气泡停止产生后,依法测定(中国药典2000年版二部附录ⅥH),PH值应为4.5-6.0。
2、二氧化碳发泡量:取本品3片,分别置100ml筒中(内径约2.8cm,高约23.5cm),各加水30ml,20分钟内观察气泡上冲位置,最大发泡量应不低于25ml。
3、崩解时限:取本品6片,分别置于250ml烧杯中,各加入15-25℃水200ml,依法检查(中国药典2000年版二部附录ⅩA),应符合规定。
4、其他:应符合片剂项下关的各项规定(中药典2000年版二部附录ⅠA)。
含量测定
1、取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于羧甲司坦0.15g)。置250ml锥形瓶中,加水10ml,侯气泡停止产生后,加盐酸5ml使溶解,再加水20ml,加0.05%甲基橙1滴,在18-25℃用湨酸钾滴定液(0.01667mol/L)缓缓滴定至红色消退。每1ml溴酸钾滴定液(0.01667mol/L)。相当于8.960mg的C5H9NO4S。
2、本品含羧甲司坦(C5H9NO4S)应为标示量的93.0%-107.0%。
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