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小柴胡胶囊

小柴胡胶囊,中成药名。由柴胡、半夏(姜制)、黄芩、党参、甘草、生姜、大枣组成。具有解表散热,疏肝和胃的功效。用于外感病,邪犯少阳症,症见寒热往来,胸肋苦满,食欲不振、心烦喜呕,口苦咽干。

通用名称

小柴胡胶囊

汉语拼音

Xiaochaihu Jiaonang

药品类型

表里双解剂

处方类型

OTC甲类

医保类型

医保甲类

参考价格

3.07元-50.00元

成分

柴胡、半夏(姜制)、黄芩、党参、甘草、生姜、大枣。

性状

本品为硬胶囊,内容物为灰棕色至黑褐色的颗粒;气微,味甜,微苦。

主要功效

解表散热,疏肝和胃。

适应病症

本品用于外感病,邪犯少阳症,症见寒热往来,胸肋苦满,食欲不振、心烦喜呕,口苦咽干。

临床应用及指南

黎绍华等研究小柴胡胶囊治疗免疫球蛋白A肾病的疗效,得出结论小柴胡胶囊治疗免疫球蛋白A肾病的疗效显著,可明显改善患者的临床症状,不良反应少。(中国医院用药评价与分析,2018,18(04):478-480.)

规格

每粒装0.4g。

用法用量

口服。一次4粒,一日3次。

不良反应

监测数据显示,本品可见以下不良反应:恶心、呕吐、腹胀、腹痛、腹部不适、腹泻、皮疹、瘙痒、潮红、多汗、头晕、嗜睡、胸部不适、过敏反应、心悸等。

禁忌

对本品及所含成份过敏者禁用。

注意事项

1、忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。

2、不宜在服药期间同时服用滋补性中药。

3、风寒感冒者不适用。

4、有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。

5、儿童、孕妇、哺乳期妇女、年老体弱者应在医师指导下服用。

6、发热体温超过38.5℃的患者,应去医院就诊。

7、服药3天症状无缓解,应去医院就诊。

8、对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。

9、本品性状发生改变时禁止使用。

10、儿童必须在成人监护下使用。

11、请将本品放在儿童不能接触的地方。

12、如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

贮藏方法

密封保存。

有效期

24个月

执行标准

中国药典2010年版三部。

鉴别

1、取本品,置显微镜下观察:联结乳管直径12-15μm,含细小颗粒状物(党参)。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶,形成晶纤维(甘草)。

2、取本品内容物4g,研细,加乙醇20ml,超声处理20分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水20ml使溶解,用水饱和的正丁醇振摇提取1次,每次20ml,合并正丁醇液,用正丁醇饱和的水洗涤2次,每次10ml,正丁醇液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取甘草对照药材1g,加水适量,煎煮30分钟,取出,放冷,滤过,滤液浓缩至20ml,自“用水饱和的正丁醇振摇提取2次”起,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5-10μl分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-水(40:10:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

3、取本品内容物4g,研细,加甲醇20ml,加热回流30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水20ml使溶解,加乙醚40ml振摇提取,弃去乙醚液,用水饱和的正丁醇提取2次,每次20ml,合并正丁醇液(水液备用),用氨试液洗涤2次,每次20ml,分取正丁醇液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取柴胡对照药材0.5g,加水适量,煎煮30分钟,放冷,滤过,滤液浓缩至20ml,自“用水饱和的正丁醇振摇提取2次”起,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各2-10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-水(13:6:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以1%对二甲氨基苯甲醛的10%硫酸乙醇溶液,热风吹至斑点显色清晰,在紫外光(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光主斑点。

4、取〔鉴别〕(3)项下正丁醇提取后的水溶液,加盐酸2ml,置水浴中加热回流30分钟,放冷,用三氯甲烷振摇提取2次,每次20ml,合并三氯甲烷液,用水40ml洗涤,分取三氯甲烷液,蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取党参对照药材1g,加水20ml、盐酸2ml,自“置水浴中加热回流30分钟”起,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5-10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(20:8:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

检查

应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。

含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定。

1、色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相;检测波长为315nm。理论板数按黄芩苷峰计算,应不低于2000。

2、对照品溶液的制备:取黄芩苷对照品适量,精密称定,加70%乙醇制成每1ml含40μg的溶液,即得。

3、供试品溶液的制备:取装量差异项下的本品内容物,研细,取约0.3g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入70%乙醇100ml,称定重量,超声处理(功率250W,频率50kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用70%乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

4、测定法:分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

5、本品每粒含黄芩以黄芩苷(C21H18O11)计,不得少于2.0mg。

附注

请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。

警示语:

本品含半夏(姜制)。

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