曲昔派特胶囊

本品主要成分为曲昔派特。

本品为胶囊剂，内容物为白色粉末。

本品适用于胃溃疡，改善急性胃炎及慢性胃炎急性发作期的胃粘膜病变（糜烂、出血、发红、浮肿）。

0.1g。

饭后口服，成人每次100mg（1粒），一日3次。或遵医嘱。

1、消化系统：有时出现便秘，偶有腹部胀满、胸部烧灼、恶心等症状。

2、肝脏：有时出现ALT、AST上升，偶有ALP、γ-GPT上升等肝功能异常。

3、过敏：偶有瘙痒、皮疹等。

4、其他：偶见头重、全身乏力、心悸等。

对本品过敏者禁用。

1、肝、肾功能不全者慎用。

2、儿童用药：儿童应用本品的安全性尚未确定。

3、老年患者用药：老年患者应用本品的安全性尚未确定。

4、孕妇及哺乳期妇女用药：

（1）孕妇及有妊娠可能的妇女应权衡利弊（治疗的有益方面超过危险性）后，再予给药。 

（2）哺乳期妇女服用本品期间应停止哺乳。

5、药物过量：缺乏药物过量的报道。

与β阻断剂或抗心律失常药同用，可增加心脏抑制作用。

曲昔派特为一新型胃粘膜保护剂，动物研究结果提示，本品对试验性溃疡具有保护作用，对试验性胃炎有预防和治疗作用，对试验性急性胃粘膜病变也有预防作用，能增强胃粘膜的血流量，促进组织的修复。作用机制研究显示，本品与H2-受体拮抗剂不同，是通过增强胃粘膜的防御因子来促进胃溃疡部位的修复，对胃酸分泌无影响。

口服本品0.1g后吸收和分布迅速，消除半衰期较长，T_max=3.39±1.04h；C_max=1.01±0.26g·ml-1；AUC_0-T=10.16±2.40μg·h·ml-1；T_1/2Ke=5.60±1.58h。体内过程符合线性动力学。吸收后主要分布在小肠，依次为肝、肾、肺、脾等。相对于曲昔派特片的生物利用度为97.13±15.14%。据文献报道，健康成人口服曲昔派特0.1g，24小时尿中排泄量为给药量的61%。48小时尿中排泄量为给药量的87%。尿中排泄量的98%以上为原型药物。

密闭，置干燥处保存。

国家食品药品监督管理局国家药品标准WS1-（X-091）-2006Z-2011。