吗多明气雾剂
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审核认证
吗多明气雾剂,西药名。为血管扩张药。用于预防心绞痛。
通用名称
英文名称
汉语拼音
药品类型
处方类型
医保类型
参考价格
成分
本品主要成分为吗多明。
性状
本品为无色或微黄色,微显混浊的液体。揿压阀门的推动钮,药液即呈雾粒喷出。
适应症
本品用于预防心绞痛。
规格
(1)1%,每瓶重量14g,内含吗多明140mg。(2)0.3%,每瓶重量14g,内含吗多明42mg。
用法用量
喷雾吸入,一次0.7mg-1.4mg,揿吸1-2次。
不良反应
可有头痛、面部潮红、眩晕等反应。
禁忌
1、低血压患者禁用。
2、青光眼患者禁用。
3、对本品过敏者禁用。
注意事项
1、注意事项:尚不明确。
2、孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确。
3、儿童用药:尚不明确。
4、老年用药:尚不明确。
5、药物过量:尚不明确。
药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
药理作用
本品可扩张血管平滑肌(特别是静脉和小静脉的平滑肌),使血压轻度下降,回心血量减少,心排血量降低,心脏工作负荷减轻,心肌氧耗减少,此外尚能扩张冠状动脉,促进侧枝循环,改善缺血心肌部位的血液分布,增加运动的耐受力,作用迅速而持久。其作用机制为阻止细胞外钙离子内流。
贮藏方法
密封,在阴凉处(不超过20℃)保存。
有效期
执行标准
国家食品药品监督管理局国家药品标准WS-10001-(HD-0521)-2002。
鉴别
取含量测定项下的供试液,照分光光度法(中国药典2000年版二部附录VIA)测定,在285nm的波长处有最大吸收。
检查
除有效部位药物沉积量外,应符合气雾剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版二部附录IL)。
含量测定
1、对照品溶液的制备:精密称取吗多明对照品140mg,置200ml量瓶中,用乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置200ml量瓶中,用盐酸溶液(0.1mol/L)稀释至刻度,摇匀,即得。
2、测定法:取本品,每瓶除去瓶外塑料保护罩,精密称定重量,在铝盖上钻一小孔,插入连接干燥橡皮管的注射针(勿与液面接触),橡皮管的另一端通入盛有乙醇100ml的200ml量瓶中,待抛射剂挥尽后,除去铝盖,内容物用乙醇洗至量瓶中,加乙醇稀释至刻度,摇匀。精密量取2ml,置200ml量瓶中,用盐酸溶液(0.1mol/L)稀释至刻度,摇匀,以盐酸溶液(0.1mol/L)为空白,照分光光度法(中国药典2000年版二部附录VIA),在285nm的波长处测定吸收度,另取上述对照品溶液同法测定,由二者吸收度的比值计算出每瓶中含吗多明的重量。另将本品空瓶连同阀门与铝盖烘干,精密称定,与原来重量之差即为药液的重量,瓶内含吗多明的量与药液的量相比,即可求出吗多明的浓度。
3、本品为吗多明的乙醇溶液,以氟氯烷为抛射剂,贮藏在有定量阀门系统的耐压容器中。每瓶含吗多明(C9H14N4O4)应为120-167mg,吗多明的浓度为0.8%-1.3%(w/w)。
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