脾氨肽口服液

脾氨肽口服液,西药名。为免疫调节药。用于过敏性鼻炎及慢性乙型肝炎的治疗。
通用名称
英文名称
汉语拼音
药品类型
处方类型
医保类型
参考价格
成分
本品系用健康猪或牛脾脏为原料,制成的含多肽氨基酸和多核苷酸混合物的溶液。
性状
本品为无色至微黄色澄清液体,有特臭。
适应症
本品可用于过敏性鼻炎及慢性乙型肝炎的治疗。
规格
10ml:10mg(多肽,以牛血清白蛋白计):0.1mg(核苷酸,以D-核糖计)。
用法用量
口服,每日一支或遵医嘱。
临床应用及指南
1、黄海忠,林国栋通过脾氨肽口服液在儿童变态反应性疾病中的疗效观察,得出结论儿童变态反应性疾病加用脾氨肽口服液口服可显著降低哮喘发作次数,降低反复出现湿疹及鼻炎情况,且无明显不良反应。(深圳中西医结合杂志,2017,27(21):153-154.)
2、张辉,马小娜,刘波通过脾氨肽口服液联合依匹斯汀治疗慢性荨麻疹的临床研究,得出结论脾氨肽口服液联合依匹斯汀治疗慢性荨麻疹临床疗效显著,同时能够显著改善炎性反应,具有一定的临床推广应用价值。(现代药物与临床,2017,32(09):1734-1737.)
不良反应
尚未发现不良反应。
禁忌
尚不明确。
注意事项
1、当药品性状发生改变时禁止使用。
2、孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确。
3、儿童用药:尚不明确。
4、老年用药:尚不明确。
5、药物过量:尚不明确。
药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
药理作用
本品为免疫调节药,溶血空斑及迟发型变态反应等实验表明,本品具有双向免疫调节作用,可增强或抑制体液免疫和细胞免疫功能。异硫氰酸免疫荧光法表明,本品可增加辅助性T细胞数。
贮藏方法
密封,在凉暗处(避光并不超过20℃)保存。
有效期
18个月
执行标准
国家食品药品监督管理局国家药品标准WS1-(X-451)-2003Z-2013。