葡萄糖酸镁颗粒

本品主要成份为葡萄糖酸镁。

本品为白色或类白色可溶性颗粒，味甜。

本品用于妊娠高血压综合征的治疗。

5g：3g（以无水葡萄糖酸镁计）。

口服，在医生指导下服用。每袋用温开水约100ml溶解后口服；每天早晚各一次，每次5-10g（1-2袋），或遵医嘱，根据病情调整剂量。

无严重不良反应。个别病人有腹泻现象，饭后服用或分次服用对减轻消化道症状有一定效果。

1、肾功能不全、低血压、呼吸抑制患者禁用。

2、尿量＜100ml/4小时者禁用。

3、呼吸＜16次/分，膝腱反射消失者禁用。

1、本药应在医生指导下使用，避免与中枢神经抑制药合用。

2、服用本品后若出现腹泻现象，应酌情减少剂量或停用。

3、每次用药前应检查呼吸及膝腱反射，若出现呼吸＜16次/分，膝腱反射消失时，应停止使用本品。

4、孕妇及哺乳期妇女用药：在医生指导下使用。

5、儿童用药：尚不明确。

6、老年用药：尚不明确。

7、药物过量：尚不明确。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

本品为妊娠高血压综合征的口服治疗用药，具有扩张周围血管和抑制子宫活动等作用，其机理可能主要为升高血液和细胞外液中Mg^＋的浓度，从而直接扩张周围血管平滑肌和降低子宫平滑肌张力。

据报道，口服5g或10g葡萄糖酸镁颗粒剂后，血清镁浓度2小时达到高峰，达峰时血镁浓度分别为1.019及1.042mmol/L。口服5g葡萄糖酸镁颗粒剂后6小时血镁浓度下降至用药前水平；口服10g葡萄糖酸镁颗粒剂6小时后血镁浓度仍略高于用药前水平。

密封，在干燥处保存。

国家食品药品监督管理局国家药品标准WS-368（X-322）-2000。

取本品适量（约相当于葡萄糖酸镁1g）加水10ml，振摇，滤过，滤液照葡萄糖酸镁项下的鉴别试验，显相同的反应。

1、干燥失重：取本品，在102℃干燥至恒重，减失重量不得过2.0％（中国药典1995版二部附录VIIIL）。

2、其它：应符合颗粒剂项下有关的各项规定（中国药典1995版二部附录IN）。

1、取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于葡萄糖酸镁C₁₂H₂₂MgO₁₄0.8g），置锥形瓶中，加水100ml使溶解，加氨-氯化铵缓冲液（pH10.0）10ml与铬黑T指示剂少许，用乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）滴定，至溶液由紫红色转变为纯蓝色。每1ml的乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）相当于20.73mg的C₁₂H₂₂MgO₁₄。

2、本品含葡萄糖酸镁（C₁₂H₂₂MgO₁₄）应为标示量的90.0-110.0％。