复方紫荆皮水杨酸溶液
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复方紫荆皮水杨酸溶液,西药名。为皮科用药。用于足癣,手足多汗症。
通用名称
英文名称
汉语拼音
药品类型
处方类型
医保类型
参考价格
成分
本品为复方制剂,其组分为苯甲酸、水杨酸、紫荆皮、冰醋酸、盐酸苯海拉明。
性状
本品为棕黄色透明液体。
适应症
本品用于足癣,亦用于手足多汗症。
规格
每毫升含苯甲酸50mg,水杨酸30mg,紫荆皮50mg,冰醋酸10mg,盐酸苯海拉明1mg。
用法用量
外用,涂患处,每3日一次。
不良反应
偶见皮肤刺激如烧灼感,或过敏反应如皮疹、瘙痒等。
禁忌
患处已皲裂、糜烂或感染者禁用。
注意事项
1、避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。
2、用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。
3、本品为外用制剂,切勿口服,并避免大面积使用。
4、肾功能不全者、孕妇以及哺乳期妇女慎用。
5、对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
6、本品性状发生改变时禁止使用。
7、请将本品放在儿童不能接触的地方。
8、儿童必须在成人监护下使用。
9、如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
药物相互作用
1、本品与肥皂、清洁剂、痤疮制剂(如含有过氧苯甲酰、雷锁辛、硫碳、维A酸等)、药用化妆品等同用,会增加刺激或干燥作用。
2、如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
药理作用
本品为复方制剂,其中所含苯甲酸、水杨酸、冰醋酸具有抑制真菌、溶解角质作用;紫荆皮具有杀虫、抑菌以及止痒作用;苯海拉明具有抗组胺作用。
贮藏方法
密闭,在凉暗处(避光并不超过20℃)保存。
有效期
执行标准
国家食品药品监督管理局国家药品标准WS-10001-(HD-0551)-2002。
鉴别
1、取本品0.5ml,加稀乙醇5ml,摇匀,滴加三氯化铁试液,即产生赭色沉淀。
2、取本品0.5ml,加乙醇2ml,滴加过量的溴试液,产生淡黄色沉淀。
3、取本品2ml,置水浴上蒸干,残渣加水5ml溶解,滤过,滤液滴加硫氰酸铬胺试液,生成淡红色沉淀。
4、取本品1ml,加稀乙醇5ml,摇匀,加醋酸铅试液约0.5ml,即产生白色浑浊。
检查
装量:照最低装量检查法(中国药典2000年版二部附录XF)检查,应符合规定。
含量测定
1、水杨酸:
(1)对照品溶液的制备:精密称取水杨酸对照品约45mg,置100ml量瓶中,加乙醇10ml溶解,再加水约80ml摇匀后,加冰醋酸0.1ml,加水至刻度,摇匀,即得。
(2)供试品溶液的制备:精密量取本品1ml,置500ml量瓶中,加乙醇20ml使溶解均匀,加水至刻度,摇匀。
(3)测定法:精密量取对照品溶液2ml与供试品溶液15ml,分别置25ml量瓶中,加0.01mol/L盐酸液1ml和5%硝酸铁溶液0.5ml,加水至刻度,摇匀,照分光光度法(中国药典2000年版二部附录IVA),在波长530nm处测定,计算。
2、苯甲酸:精密量取本品2ml,置烧杯中,于室温流通空气中挥发除去乙醇后,置装有五氧化二磷的干燥器中12小时以上,取出,加中性稀乙醇50ml溶解后,加酚酞指示液3-5滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,按下式计算。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于12.21mg的C7H6O2。
3、本品含苯甲酸(C7H6O2)与水杨酸(C7H6O3)均应为标示量的90.0%-110.0%。
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