感冒胶囊
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国家中医药管理局名词术语成果转化与规范推广项目
审核认证
感冒胶囊,中成药名。由麻黄、薄荷、石膏、紫苏叶、苦杏仁、前胡、金银花、菊花、黄芩、甘草、桔梗、桑叶组成。具有清热止咳,宣肺平喘的功效。用于感冒,头痛发热,咳嗽痰黄,气逆喘急等。
通用名称
汉语拼音
药品类型
处方类型
医保类型
参考价格
成分
麻黄、薄荷、石膏、紫苏叶、苦杏仁、前胡、金银花、菊花、黄芩、甘草、桔梗、桑叶。
性状
本品为胶囊剂,内容物为棕褐色的粉末;气微香,味涩、微苦。
主要功效
清热止咳,宣肺平喘。
适应病症
本品用于感冒,头痛发热,咳嗽痰黄,气逆喘急等。
规格
每粒装0.6g。
用法用量
口服,一次3粒,一日2次。
不良反应
尚不明确。
禁忌
尚不明确。
注意事项
孕妇慎用。
药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
药理作用
动物实验结果表明,本品具有一定的解热、镇咳及抗炎、祛痰作用。
贮藏方法
密封。
有效期
执行标准
国家食品药品监督管理局国家药品标准WS3-215(Z-038)-2003(Z)。
鉴别
1、取本品内容物1.5g,加浓氨试液10滴,再加氯仿40ml,加热回流1小时,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,滤过,滤液作为供试品溶液。另取盐酸麻黄碱对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿甲醇浓氨试液(4:1:0.1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以茚三酮试液,加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的红色斑点。
2、取本品内容物1g,加甲醇30ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸于,残渣加水10ml使溶解,用盐酸调节pH值至3.0-3.5,用醋酸乙酯振摇提取3次,每次10ml,合并醋酸乙酯液,蒸干,残渣加甲醇5ml使溶解,作为供试品溶液。另取绿原酸和黄芩苷对照品适量,分别用50%甲醇和甲醇制成每1ml含0.3mg和1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验,吸取上述三种溶液各0.5μl,分别点于同一聚酰胺薄膜上,以醋酸乙酯丁酮醋酸水(10:7:5:3)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与绿原酸对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点;再喷以2%三氯化铁乙醇溶液,供试品色谱中,在与黄芩苷对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
3、取本品内容物2g,加乙醇20ml,超声处理15分钟,滤过,滤液浓缩至2ml,作为供试品溶液。另取前胡对照药材1g,加水60ml,保持微沸1小时,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇2ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各1μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(30-60℃)-醋酸乙酯(1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
检查
应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录ⅠL)。
含量测定
照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定。
1、色谱条件与系统适用性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-0.025mol/L磷酸二氢钠溶液(磷酸调节pH值至3.0)(5:95)为流动相;检测波长为206nm。理论板数按盐酸麻黄碱峰计算应不低于3000。
2、对照品溶液的制备:精密称取以1.5℃干燥至恒重的盐酸麻黄碱对照品适量,加水制成每1ml含30μg的溶液,即得。
3、供试品溶液的制备:取本品装量差异项下的内容物,混匀,取1.5g,精密称定,置圆底烧瓶中,用乙醇5ml润湿后,加入20%氢氧化钠溶液130ml、氯化钠7.5g,摇匀,蒸馏,用预先盛有0.5mol/L盐酸溶液5ml的100ml量瓶收集蒸馏液至近刻度,放冷,加水至刻度,摇匀,用微孔滤膜(0.45μm)滤过,取续滤液,即得。
4、测定法:分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注人液相色谱仪,测定,即得。
5、本品每粒含麻黄以盐酸麻黄碱(C10H15NO·HCl)计,应为0.6-1.4mg。
附注
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。
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