乌贝散
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审核认证
乌贝散,中成药名。由海螵蛸(去壳)、浙贝母、陈皮油组成。具有制酸止痛,收敛止血的功效。用于肝胃不和所致的胃脘疼痛、泛吐酸水、嘈杂似饥;胃及十二指肠溃疡见上述证候者。
通用名称
汉语拼音
药品类型
处方类型
医保类型
参考价格
成分
海螵蛸(去壳)、浙贝母、陈皮油。
性状
本品为黄白色的粉末;气微香,味咸、微苦。
主要功效
制酸止痛,收敛止血。
适应病症
本品用于肝胃不和所致的胃脘疼痛、泛吐酸水、嘈杂似饥;胃及十二指肠溃疡见上述证候者。
临床应用及指南
1、李涛等研究观察气滞胃痛颗粒联合乌贝散治疗青年军人十二指肠球部溃疡(duodenalulcer,DU)的疗效和安全性,得出结论气滞胃痛颗粒联合乌贝散治疗青年军人非幽门螺杆菌感染DU安全有效,其疗效和埃索美拉唑镁肠溶片相近。与埃索美拉唑镁肠溶片相比,还可显著改善溃疡相关的精神及全身症状。(医学研究杂志,2018,47(06):172-175+138.)
2、樊敏研究柴胡温胆汤合乌贝散治疗反流性食管炎肝胃郁热证的临床疗效、安全性和优效性,得出结论柴胡温胆汤合乌贝散治疗反流性食管炎肝胃郁热证,在主要症状改善、中医症候改善及内镜效果方面有明显的疗效,优于单纯服用西药,值得进一步研究和推广。(新疆医科大学,2018.)
规格
每瓶装45g。
用法用量
饭前口服。一次3g,一日3次;十二指肠溃疡者可加倍服用。
不良反应
尚不明确。
禁忌
尚不明确。
注意事项
1、饮食宜清淡,忌食辛辣刺激性食物。
2、忌情绪激动或生闷气,保持心情舒朗。
3、不适用于脾胃阴虚,主要表现为口干,舌红少津,大便干。
4、孕妇慎用。
5、按照用法用量服用,小儿、年老体虚者应在医师指导下服用。
6、药品性状发生改变时禁止服用。
7、儿童必须在成人的监护下使用。
8、请将此药品放在儿童不能接触的地方。
9、有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病者应在医师指导下使用。
10、胃病严重者,应及时去医院就诊。
11、如正在服用其他药物,使用本品前请咨询医师或药师。
药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
贮藏方法
密封,防潮。
有效期
执行标准
中国药典2005年版一部。
鉴别
1、取本品,置显微镜下观察:不规则透明薄片或碎块,具细条纹或网状纹理(海螵蛸)。淀粉粒卵圆形,直径35-48μm,脐点点状、人字状或马蹄状,位于较小端,层纹细密(浙贝母)。
2、取本品粉末10g,加浓氨试液5ml,拌匀,放置30分钟,加三氯甲烷50ml,超声处理2小时,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取浙贝母对照药材2g,加浓氨试液5ml,拌匀,放置30分钟,加三氯甲烷30m1,同法制成对照药材溶液。再取贝母素甲对照品与贝母素乙对照品适量,加乙醇制成每1ml各含1mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液10μl、对照品溶液及对照药材溶液各4-6μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-乙酸乙酯-二乙胺(8:12:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以改良碘化铋钾试液。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
检查
应符合散剂项下有关的各项规定(通则0115)。
含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。
1、色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水-二乙胺(65:35:0.01)为流动相;用蒸发光散射检测器检测。理论板数按贝母素甲峰计算应不低于2000。
2、对照品溶液的制备:取贝母素甲对照品和贝母素乙对照品适量,精密称定,加甲醇分别制成每1ml各含贝母素甲与贝母素乙20μg的混合溶液及各含80μg的混合溶液,即得。
3、供试品溶液的制备:取本品4g,精密称定,加浓氨溶液4ml,密塞,放置5分钟,摇匀,放置30分钟,精密加入三氯甲烷-甲醇(4:1)混合溶液50ml,混匀,称定重量,置80℃水浴中加热回流2小时,放冷,再称定重量,用三氯甲烷-甲醇(4:1)混合溶液补足减失的重量,滤过,精密量取续滤液25ml,置蒸发皿中蒸干,残渣加甲醇适量使溶解,转移至5ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,滤过,即得。
4、测定法:分别精密吸取两种对照品溶液和供试品溶液各20μl,注入液相色谱仪,测定,按外标两点法以对数方程分别计算贝母素甲、贝母素乙的含量,即得。
5、本品每1g含浙贝母以贝母素甲(C27H45NO3)和贝母素乙(C27H43NO3)的总量计,不得少于0.10mg。
附注
请仔细阅读说明书并按说明使用或在医师指导下购买和使用。
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