驱虫斑鸠菊注射液
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国家中医药管理局名词术语成果转化与规范推广项目
审核认证
驱虫斑鸠菊注射液,中成药名。由驱虫斑鸠菊组成。具有熟化和清除异常粘液质,温肤着色的功效。用于白热斯(白癜风)。
通用名称
汉语拼音
药品类型
处方类型
医保类型
参考价格
成分
驱虫斑鸠菊。
性状
本品为棕色澄明的液体。
主要功效
熟化和清除异常粘液质,温肤着色。
适应病症
本品用于白热斯(白癜风)。
规格
每支装2ml。
用法用量
肌内注射,一次2-4ml(1-2支),每早1次。注射1小时后,配合晒太阳或照长波紫外光灯。
不良反应
尚不明确。
禁忌
尚不明确。
注意事项
治疗期间尽量不食辛、发物,如:鱼虾、海鲜、鸡蛋、牛奶、韭菜、香菜等。
药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
贮藏方法
密封,避光。
有效期
执行标准
国家食品药品监督管理局国家药品标准WS3-BW-0148-98。
鉴别
1、取本品10ml,加正丁醇10ml,振摇提取,分取正丁醇液,蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,取1ml,加镁粉少许,加盐酸数滴,水浴加热,溶液渐变成红色。
2、取本品少许,点于滤纸上,烘干,置紫外光灯(365nm)下观察,显淡黄绿色荧光,再点少许1%三氯化铝试液,则荧光加强,呈亮黄绿色。
检查
1、pH值:应为6.0-8.0(附录VIIG)。
2、蛋白质:取本品1ml,加霖酸试液2-3滴,应无混浊。
3、鞣质:取本品1ml,加明胶氯化钠溶液2-3滴,应无混浊。
4、其他:应符合注射剂项下有关的各项规定(附录IU)。
含量测定
1、对照品溶液的制备:精密称取105℃干燥至恒重的芦丁对照品20mg,置100ml量瓶中,加60%乙醇适量,置水浴微热使其完全溶解,放冷,用60%乙醇稀释至刻度,摇匀,精密量取25ml置50ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml中含芦丁0.1mg)。
2、标准曲线的制备:精密吸取对照品溶液0.0、1.0、2.0、3.0、4.0和5.0ml,分别置10ml量瓶中,分别加30%乙醇至5.0ml,精密加入5%亚硝酸钠溶液0.3ml,摇匀,放置6分钟,加10%硝酸铝溶液0.3ml,摇匀,放置6分钟,加4%氢氧化钠溶液4ml,用30%乙醇稀释至刻度,摇匀,放置15分钟。照分光光度法(附录VB)在510nm的波长处测定吸收度,以吸收度为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线。
3、测定法:精密吸取本品10ml,置100ml量瓶中,用30%乙醇稀释至刻度,摇匀,精密量取2nml,置10ml量瓶中,照标准曲线制备项下的方法,自“加30%乙醇至5.0ml”起依法测定吸收度值,从标准曲线上读出供试品溶液中芦丁的含量(μg),计算,即得。
4、本品每1ml含总黄酮以芦丁(C27H20O16)计,不得少于3.0mg。
附注
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。
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