α-硫辛酸注射液
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审核认证
α-硫辛酸注射液,西药名。用于糖尿病周围神经病变引起的感觉异常。
通用名称
英文名称
汉语拼音
处方类型
医保类型
参考价格
成分
本品主要成分为α-硫辛酸。
性状
本品为黄绿色的澄明液体。
适应症
本品用于糖尿病周围神经病变引起的感觉异常。
规格
12ml:300mg。
用法用量
本品可用于静脉注射。静脉注射应缓慢,最大速度为每分钟50mgα-硫辛酸(相当于2ml本注射液)。本品也可加入生理盐水静脉滴注,如250-500mgα-硫辛酸(相当于10-20ml本注射液)加入100-250ml生理盐水中,静脉滴注时间约30分钟。除非有特别医嘱,对严重糖尿病周围神经病变引起的感觉异常的患者,可用静脉滴注给药,每天300-600mg(相当于12-24ml本注射液),2-4周为一个疗程。
临床应用及指南
侯华正通过α-硫辛酸注射液对2型糖尿病周围神经病变的疗效和安全性,得出结论采用α-硫辛酸注射液治疗2型糖尿病周围神经病变患者的临床效果显著,能够有效的改善患者的临床症状,且无明显不良反应,安全性高,值得临床推广应用。(系统医学,2019,4(03):38-39+42.)
不良反应
静脉滴注过快偶可出现头胀和呼吸困难,但可自行缓解。极个别患者使用本品后,出现抽搐、复视、紫癜以及由于血小板功能异常引起的出血倾向。
禁忌
对本品过敏者禁用。
注意事项
1、配好的输液,用铝铂纸包裹避光,6小时内可保持稳定。
2、本品不能与葡萄糖溶液、林格氏溶液及所有可能与硫基或二硫键起反应的溶液配伍使用。
3、在治疗糖尿病周围神经病变的同时,对糖尿病本身的控制也是必需的。
4、由于活性成份对光敏感,应在使用前将安瓿从盒内取出。
孕妇及哺乳期妇女用药
妊娠及哺乳期妇女不应使用本品。
儿童用药
因无可用的临床经验,本品不可用于儿童和青少年。
老人用药
临床上无需特别调整使用剂量。
药物相互作用
本品可能抑制顺铂的疗效。
药理作用
1、离体试验显示本品可以降低神经组织的脂质氧化现象,本品可能阻止蛋白质的糖基化作用;且可抑制醛糖还原酶,因而可阻止葡萄糖或半乳糖转化成为山梨醇,所以α-硫辛酸可以防止糖尿病、控制血糖及防止因高血糖造成的神经病变。
2、α-硫辛酸无论在水溶性基质中或油溶性基质中均为强力抗氧化剂。无论是α-硫辛酸或其还原形态的双氢硫辛酸均能发挥抗氧化作用。它们能够直接或间接地促使维生素C及维生素E的再生作用。研究表明,α-硫辛酸可增加细胞内谷胱甘肽及辅酶Q10的水平。
3、α-硫辛酸可以螯合某些金属离子(如铜、锰、锌)形成稳定螯合体。在动物模型中,证明可以保护砷中毒并可以减轻铬中毒后的肝毒性。离体试验中,亦发现可由肾切片中螯合汞离子。
4、本品在临床应用剂量范围内安全。LD50于狗口服时为400-500mg/kg;对于严重缺乏维生素B1的大鼠,腹腔注射动物实验中发现20mg/kg可致命。目前并无足够试验资料保证孕妇使用安全。临床上副反应不多见,在有记录的副反应中,主要是皮肤过敏现象,此时应停止用药。
药代动力学
α-硫辛酸可为人体自行合成。α-硫辛酸进入人体后(注射或口服)易在许多身体组织中还原成为双氢硫辛酸。α-硫辛酸或双氢硫辛酸无论在细胞内或细胞外均能发挥其药理作用。
贮藏方法
本品宜在25℃以下,置于盒内避光保存。
有效期
执行标准
进口药品注册标准JX20040271。
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