注射用苦参素

本品主要成份为苦参素。

本品为白色或类白色块状物或粉末。

本品用于慢性乙型病毒性肝炎的治疗。

0.2g。

将本品0.6g用注射用水溶解后加入5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液250-500ml中静脉滴注。每日一次，每次0.6g，二月为一疗程。或遵医嘱。

患者对本品有较好耐受性，不良反应发生率较低，常见的不良反应有头晕，恶心，呕吐，口苦，腹泻，上腹不适或疼痛，偶见皮疹，胸闷，发热，症状一般可自行缓解，个别病人可出现注射部位发红。

对本品过敏者禁用。

1、请在医生指导下使用本品。  

2、肝功能衰竭者慎用。

3、严重肾功能不全者，不建议使用本品。  

4、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇不宜使用。哺乳期妇女慎用。

5、儿童用药：尚无儿童用药经验。

6、老年用药：减量或遵医嘱。

7、药物过量：目前尚未见药物过量特殊体征和症状。若发生药物过量，要对患者进行监护，给予常规支持疗法。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

本品能降低乙型肝炎病毒（DHBV）感染鸭血清DHBV-DNA水平，对CCl₄和D-半乳糖胺所致的小鼠中毒性肝损伤具有保护作用。

静脉注射苦参素后，血药浓度-时间曲线呈双指数型，符合二房室模型，口服后反应与浓度之间的关系符合S型Emax模型。为非剂量依赖性。本药主要在肝脏及小肠中代谢，而由尿液及粪便排出。

密闭，遮光，阴凉处保存。

国家食品药品监督管理局国家药品标准（试行）YBH20652004。