山蜡梅叶颗粒
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山蜡梅叶颗粒,中成药名。由山蜡梅叶组成。具有辛凉解表,清热解毒的功效。用于风热感冒,发热,恶寒,咽痛。
通用名称
汉语拼音
药品类型
处方类型
医保类型
参考价格
成分
山蜡梅叶。
性状
本品为棕黄色至棕褐色颗粒,气香,味甜,微苦。
主要功效
辛凉解表,清热解毒。
适应病症
本品用于风热感冒,发热,恶寒,咽痛。
规格
每袋装10g。
用法用量
开水冲服,一次10g,一日3次。
不良反应
尚不明确。
禁忌
尚不明确。
注意事项
尚不明确。
药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
贮藏方法
密封。
有效期
执行标准
国家食品药品监督管理局国家药品标准WS-11315(ZD-1315)-2002。
鉴别
1、取本品5g,研细,加氯仿-浓氨试液(40∶0.5)混合溶液50ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取山蜡梅叶对照药材5g,加乙醇50ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加5%盐酸溶液20ml使溶解,滤过,滤液用氨试液调节pH值至9-10,用氯仿30ml,振摇提取,分取氯仿液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各5µl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇(9∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以改良碘化铋钾试液。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
2、取本品2g,研细,加乙醇20ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取芦丁对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各8µl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以醋酸乙酯-甲酸-水(8∶1∶1)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以1%三氯化铝乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
检查
应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录ⅠC)。
含量测定
照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定。
1、色谱条件与系统适用性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-0.5%磷酸溶液(45:55)为流动相;检测波长为365nm。理论板数按槲皮素峰、山柰素峰计算均应不低于1500。
2、对照品溶液的制备:精密称取槲皮素、山柰素对照品适量,分别加甲醇制成每1ml含6µg、8µg的溶液,即得。
3、供试品溶液的制备:取装量差异项下的本品,研细,取2g,精密称定,加甲醇加热回流2次(50ml、50ml),每次1小时,滤过,合并滤液,残渣用甲醇适量洗涤,滤过,洗液并入滤液中,蒸干,残渣加水30ml使溶解,移至分液漏斗中,用冰醋酸调节pH值至3-4,用醋酸乙酯振摇提取5次,每次30ml,合并醋酸乙酯液,蒸干,残渣加甲醇适量使溶解,转移至10ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得。
4、测定法:分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5µl,注入液相色谱仪,测定,即得。
5、本品每袋含山蜡梅叶以槲皮素(C15H10O7)和山柰素(C15H10O6)的总量计,不得少于0.60mg。
附注
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。
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