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复方联苯双酯颗粒

复方联苯双酯颗粒,西药名。为治疗肝炎类药。用于慢性迁延性肝炎伴有丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高者。

通用名称

复方联苯双酯颗粒

英文名称

Compound Bifendate Granules

汉语拼音

Fufang Lianbenshuangzhi Keli

药品类型

治疗肝炎类药

处方类型

处方药

医保类型

非医保

参考价格

38.00元

成分

本品为复方制剂,主要成分为联苯双酯、肌苷、维生素C。

性状

本品为浅黄色颗粒,味甜。

适应症

本品适用于慢性迁延性肝炎伴有丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高者。

规格

每10mg含联苯双酯15mg、肌苷100mg、含维生素C50mg。

用法用量

口服。一次10g,一日3次,儿童酌减或遵医嘱。

不良反应

尚未发现有关不良反应报道。

禁忌

1、对本品过敏者禁用。

2、肝硬化者禁用。

3、孕妇及哺乳期妇女禁用。

注意事项

1、少数病人用药过程中 ALT可回升,加大剂量可使之降低。停药后部分患者ALT反跳,但继续服药仍有效。

2、个别患者于服药过程中可出现黄疸及病情恶化,应停药。

3、孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇及哺乳期妇女禁用。

4、儿童用药:儿童用药剂量酌减。

5、老年用药:老年患者慎用本品。

6、药物过量:尚不明确。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

药理作用

1、联苯双酯是合成五味子丙素时的中间体。小鼠口服本品 150-200mg/kg,可减轻四氯化碳所致的肝脏损害和谷丙转胺酶(ALT) 升高。对四氯化碳所致的肝脏微粒体脂质过氧化、四氯化碳代谢转化为一氧化碳有抑制作用,并降低四氯化碳代谢过程中还原型辅酶Ⅱ及氧的消耗,从而保护肝细胞生物膜的结构和功能。本品亦可降低泼尼松诱导的肝脏ALT升高,能促进部分肝切除小鼠的肝脏再生。本品的降酶作用并非直接抑制血清及肝脏ALT活性,也不加速血液中 ALT的失活,可能是肝组织损害减轻的反映。本品对细胞色素P450酶活性有明显诱导作用,从而加强对四氯化碳及某些致癌物的解毒能力。对部分肝炎病人有改善蛋白代谢作用,使白蛋白升高,球蛋白降低。对HbsAg及HbeAg无阴转作用,也不能使肿大的肝脾缩小。

2、肌苷为腺嘌呤的前体,能直接透过细胞膜进入细胞,转变为肌苷酸及三磷酸腺苷,参与肝细胞能量代谢和蛋白质合成,提高各种酶,特别是辅酶A与丙酮酸氧化酶的活性,活化肝脏功能,促进受损肝脏的恢复。

3、维生素C为抗体及胶原形成,组织修补(包括某些氧化还原作用),苯丙氨酸、酪氨酸、叶酸的代谢,铁、碳水化合物的利用,脂肪、蛋白的合成,维持免疫功能。

药代动力学

联苯双酯口服吸收率仅30%。经肝代谢。24小时内约70%自粪便排出。

贮藏方法

密封,在阴凉处保存(不超过20℃)。

有效期

24个月

执行标准

国家食品药品监督管理局国家药品标准WS-10001-(HD-0260)-2002。

鉴别

1、取本品细粉适量(约相当于联苯双酯2mg),加氯仿5ml,摇振,滤过,蒸干滤液,加变色酸试液1ml,振摇,置水浴中加热片刻,即显紫红色。

2、取本品细粉适量(约相当于肌苷10mg),加乙醇10ml振摇,滤过,取滤液作为供试品溶液。另取肌苷0.1g与维生素C50mg,加乙醇 10ml使溶解,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版二部附录VB)试验,吸取上述两种溶液各5ml,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以氯仿-甲醇-甲酸(3:2:0.3)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品溶液所显两种成分的主斑点的颜色与位置应分别与肌苷和维生素C对照品溶液的主斑点相同。

检查

应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版二部附录IN)。

含量测定

1、联苯双酯:照高效液相色谱法(中国药典2000年版二部附录VD)测定。

(1)色谱条件与系统适用性试验:用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(60:40)为流动相;检测波长为278nm。理论板数按联苯双酯峰计算应不低于500。

(2)测定法:取本品装置差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于联苯双酯1.5mg),置带盖锥形瓶中,精密加甲醇25ml,超声使联苯双酯溶解,滤过,取续滤液5ml置25ml容量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。另精密称取联苯双酯对照品适量,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含12mg的溶液,作为对照品溶液。取上述两种溶液各20ml,注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。

2、肌苷:照高效液相色谱法(中国药典2000年版二部附录VD)测定。

(1)色谱条件与系统适用性试验:用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(60:40)为流动相;检测波长为248nm。理论板数按肌苷峰计算应不低于2000。

(2)测定法:精密称取上述细粉适量(约相当于肌苷10mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,超声使肌苷溶解,滤过,取续滤液2.5ml置25ml容量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。另精密称取肌苷对照品适量,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,作为对照品溶液。取上述两种溶液各20ml,注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。

3、维生素C:精密称取上述细粉适量(约相当于维生素C10mg),置碘量瓶中,加新沸过的冷水50ml与稀醋酸5ml使溶解,加淀粉指示液1ml,用碘滴定液(0.01mol/L)滴定,至溶液显蓝色并持续30秒钟不褪。每1ml碘滴定液(0.01mol/L)相当于0.8806mg的C6H8O6

4、本品含联苯双酯(C20H18O10)及肌苷(C10H12N4O5)均应为标示量的90.0%-110.0%。含维生素C(C6H8O6)应为标示量的85.0%-115.0%。

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