复方亮氨酸颗粒（3AA）

本品为复方制剂，主要成分为亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸。

本品为黄色或淡黄色的颗粒。

本品适用于慢性肝性脑病、肝硬化、慢性活动性肝炎及慢性迁延性肝炎等疾病引起的氨基酸代谢紊乱。

每袋含亮氨酸1.375g、异亮氨酸1.125g、缬氨酸1.050g。

口服。

1、肝性脑病：昏迷期一次2-3袋，一日三次；清醒后一次1袋。

2、慢性肝病：一次1袋。一日3-4次吞服或冲服，或遵医嘱。

尚未发现有不良反应报道。

对本品过敏者禁用。

当药品性状发生改变时禁止使用。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸为支链氨基酸，进入体内后能纠正血浆中支链氨基酸和芳香氨基酸失衡，防止因脑内芳香氨基酸浓度过高引起的肝昏迷，本品能促进蛋白质合成和减少蛋白质分解，有利于促进肝细胞的再生和修复，并可改善低蛋白血症。

直接在肌肉、脂肪、心、脑等组织代谢，产生能量供机体利用。

遮光，密封，在阴凉处保存。

国家食品药品监督管理局国家药品标准WS-10001-（HD-0844）-2002。

1、取本品15mg，加水1ml使溶解，加茚三酮试液数滴，加热，溶液应显蓝紫色。

2、在含量测定项下记录的色谱图中，本品各组分峰的保留时间应与相应的对照品峰的保留时间一致。

应符合颗粒剂项下有关的各项规定（中国药典2000年版二部附录IN）。

1、取本品约0.45g，精密称定，置500ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，使用相应的氨基酸对照品，按氨基酸分析仪或高效液相色谱仪规定的程序分离测定，用外标法以峰面积计算各种氨基酸的含量。

2、本品含亮氨酸（C₆H₁₃NO₂）、异亮氨酸（C₆H₁₃NO₂）、缬氨酸（C₆H₁₁NO₂）均应为标示量的85.0%-120.00。