单唾液酸四己糖神经节苷脂钠盐注射液

本品主要成份为单唾液酸四己糖神经节苷脂钠。

本品为注射液。

本品用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤。

（1）5ml：100mg；（2）2ml：20mg。

1、每日20-40mg，遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。

2、在病变急性期（尤急性创伤）：每日100mg，静脉滴注；2-3周后改为维持量，每日20-40mg，一般6周。

3、对帕金森病，首剂量500-1000mg，静脉滴注；第2日起每日200mg，皮下、肌注或静脉滴注，一般用至18周。

少数病人用本品后出现皮疹反应，应建议停用。

已证实对本品过敏；遗传性糖脂代谢异常（神经节苷脂累积病，如：家族性黑蒙性痴呆、视网膜变性病）。

1、使用本品前，请仔细阅读药品说明书；应遵医嘱使用。

2、孕妇及哺乳期妇女用药：根据文献资料，各种动物在妊娠期和哺乳期使用单唾液酸四己糖神经节苷脂未见任何不良反应。

3、儿童用药：迄今未见儿童使用本品出现不良反应的报告。

4、老年用药：迄今未见老年患者使用本品出现不良反应的报告。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

单唾液酸四己糖神经节苷脂对损伤后继发性神经退化有保护作用。应用单唾液酸四己糖神经节苷脂后对脑血流动力学参数的改善和损伤后脑水肿的减轻有良好的影响。单唾液酸四己糖神经节苷脂通过改善细胞膜酶的活性减轻神经细胞水肿。动物实验显示单唾液酸四己糖神经节苷脂可改善帕金森病所致的行为障碍。LD50是872mg/kg（i.v.）至>8g/kg（s.c.），取决于动物种类和给药途径。

各种动物进行的亚急性和慢性毒性试验、致畸试验、生殖毒性试验、围产期毒性试验以及诱变性试验均未显示本品的任何毒性作用。

常温（10-30℃），密闭保存。

国家食品药品监督管理局国家药品标准WS1-XG-003-2015。