盐酸羟钴胺注射液
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盐酸羟钴胺注射液,西药名。为抗贫血药。用于治疗恶性贫血、巨幼红细胞性贫血、神经痛、肝实质损害与接触性皮炎等。
通用名称
英文名称
汉语拼音
药品类型
处方类型
医保类型
参考价格
成分
本品主要成分为盐酸羟钴胺。
性状
本品为红色的澄明液体。
适应症
本品用于治疗恶性贫血、巨幼红细胞性贫血、神经痛、肝实质损害与接触性皮炎等。同时该药为氰化物的解毒剂。
规格
1ml:250μg。
用法用量
肌内注射。
1、成人:一日0.025-0.1mg,或隔日0.05-0.2mg。用于神经炎时,用量可酌增。
2、儿童:25-100μg/次,每日或隔日1次。
3、避免同一部位反复给药,且对新生儿、早产儿、婴儿、幼儿要特别小心。
不良反应
肌内注射偶可引起皮疹、瘙痒、腹泻及过敏性哮喘,极个别可有过敏性休克。
禁忌
尚不明确。
注意事项
1、用药过程中可致过敏反应,应引起注意。
2、有条件时用药过程中应监测血中维生素B12浓度。
3、痛风患者使用本品可能发生高尿酸血症。
4、在治疗巨幼红细胞贫血最初48小时内应查血钾,以防低血钾发生。
5、使用本品可导致对转运钴胺Ⅱ(TranscobalaminⅡ)-维生素B12复合物抗体形成。
6、孕妇及哺乳期用药:尚不明确。
7、儿童用药:尚不明确。
8、老年用药:尚不明确。
9、药物过量:尚不明确。
药物相互作用
氨基水杨酸、氯霉素可减弱本药作用。
药理作用
本品为维生素B12的同类物。参与体内甲基转换及叶酸代谢,促进5-甲基四氢叶酸转变为四氢叶酸。缺乏时,导致DNA合成障碍,影响红细胞的成熟。本品还促使甲基丙二酸转变为琥珀酸,参与三羧酸循环。此作用关系到神经髓鞘脂类的合成及维持有髓神经纤维功能完整,维生素B12缺乏症的神经损害可能与此有关。本品肌内注射后作用时间比氰钴胺较长。
药代动力学
本品注射后迅速吸收,60分钟达峰,与血中转运钴Ⅱ(TranscobalaminⅡ)和血浆β-球蛋白结合,主要90%贮存于肝细胞并代谢。半衰期(t1/2)约6日。
贮藏方法
密闭,遮光保存。
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