卡立普多

本品主要成分为卡立普多。

本品一般为片剂。

本品用于痛性肌肉痉挛的短期辅助治疗。

片剂：（1）0.25g；（2）0.35g。

口服，一次0.25-0.35g，4次/日，其中一剂在睡前服，推荐最大疗程2-3周。

1、常见困倦、头晕、头痛。

2、过去未使用过本品的患者，在口服首剂后几分钟内可能发生特应性反应。其症状包括极度无力和中枢障碍，通常可持续数小时。

3、可能发生短时间的四肢麻木。

4、与其代谢物甲丙氨酯存在交叉过敏反应。

5、过量可致木僵、昏迷、休克和呼吸抑制，但极少导致死亡。

1、妊娠期妇女、<16岁儿童禁用。

2、肝、肾功能不全患者慎用。

3、65岁以上老年人使用本品的安全性尚未明确。

4、哺乳期妇女使用时应暂停哺乳。

尚不明确。

1、酒精和其他中枢神经系统抑制药均可增强本品的中枢抑制作用。

2、本品通过CYP2C19代谢为甲丙氨酯，CYP2C19的抑制剂（奥美拉唑、氟伏沙明）和诱导剂（利福平、贯叶连翘）可影响本品的代谢。小剂量阿司匹林对CYP2C19也有诱导作用。

本品的作用机制尚不清楚，可能与其镇静作用有关。

1、口服给药后1.5-2h，本品的血药浓度达峰值。

2、本品在肝脏经CYP2C19代谢为甲丙氨酯，其t_1/2约为2h，甲丙氨酯的t_1/2约为10h。

3、本品经肾及非肾途径清除。

密封保存。